江蘇ELISA法宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)性能驗(yàn)證
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發(fā)布時(shí)間:2025-09-01
全球快速增長(zhǎng)的抗體、蛋白類藥物等生物藥由相應(yīng)工程細(xì)胞生產(chǎn)。生物制品藥物生產(chǎn)過(guò)程中的宿主內(nèi)源性蛋白,被稱為宿主細(xì)胞蛋白(Host Cell Proteins, HCPs)會(huì)隨著不同工藝流程部分殘留在藥物中。宿主細(xì)胞殘留蛋白作為外源蛋白可能會(huì)在不同程度上引發(fā)機(jī)體的免疫應(yīng)答,導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)或其它不良反應(yīng);另外還有一些殘留HCPs具有蛋白酶或脂酶的活性,可能導(dǎo)致蛋白藥物或輔料的降解,進(jìn)而增加藥物產(chǎn)品的質(zhì)量和療效的不穩(wěn)定性?;诖耍瑢?duì)藥物中HCPs的定性與定量檢測(cè)就顯得尤為重要。全球各國(guó)藥典如美國(guó)藥典,歐洲藥典以及中國(guó)藥典都對(duì)HCPs檢測(cè)提出了具體要求和標(biāo)準(zhǔn)。
HCP抗體能識(shí)別工藝中存在的HCP,避免有占優(yōu)勢(shì)的抗體聚集,尤其關(guān)注潛在的高風(fēng)險(xiǎn)性HCP的識(shí)別能力。江蘇ELISA法宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)性能驗(yàn)證
大腸埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli)又稱大腸桿菌,其作為模式微生物被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究中。隨著基因治療產(chǎn)業(yè)的大力發(fā)展,大腸桿菌也被主要應(yīng)用于質(zhì)粒DNA(pDNA)的生產(chǎn)。由于質(zhì)粒樣品的常見(jiàn)提取工藝中往往使用條件劇烈的堿溶液進(jìn)行細(xì)胞裂解和蛋白質(zhì)變性,使得其中的HCPs與傳統(tǒng)物理破碎法獲得的HCPs有較大的差異,導(dǎo)致其在采用免疫學(xué)原理的檢測(cè)方法時(shí),殘留檢測(cè)結(jié)果差別較大。湖州申科生物E.coli克隆菌堿裂HCP殘留檢測(cè)試劑盒用于大腸桿菌(又名大腸埃希菌)克隆菌株相關(guān)的HCPs檢測(cè),如DH5α、Top10、JM109等。在抗體制備時(shí)采用堿裂工藝制備的HCPs免疫動(dòng)物,獲得專門的抗體。適用于經(jīng)堿液裂解工藝處理后的宿主細(xì)胞蛋白HCPs定量檢測(cè)。
上海細(xì)胞基因治療產(chǎn)品用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)方法學(xué)驗(yàn)證SHENTEK? AutoElisa-4K HCP 檢測(cè)自動(dòng)化系統(tǒng)可減少人為誤差,滿足 21 CFR Part 11 數(shù)據(jù)管理要求。
湖州申科采用免疫磁珠分離(IMBS)結(jié)合 2D 電泳或者 LC-MS 的方法評(píng)估抗體覆蓋率。IMBS主要流程包括多克隆抗體與磁珠偶聯(lián),磁珠未結(jié)合位點(diǎn)的封閉,HCP樣本與結(jié)合抗體的磁珠共同孵育,此過(guò)程中 HCP 抗體結(jié)合可以識(shí)別的 HCP,而未識(shí)別的 HCP 則通過(guò)后續(xù)洗滌步驟去除,再通過(guò)低 pH等洗脫條件收集抗體捕獲的HCP。該方法擁有 AAE(Antibody Affinity Extraction)免疫層析柱分離的所有優(yōu)點(diǎn),同時(shí)免疫磁珠可以在懸浮的條件下與 HCP樣品充分混勻結(jié)合,HCP結(jié)合效果更佳,由于采用磁珠吸附可以減少 HCP與填料的非特異性吸附,提高實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。
為什么定制化試劑盒是宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測(cè)的優(yōu)先選擇?這與檢測(cè)準(zhǔn)確性和藥物安全性密切相關(guān)。HCP ELISA 檢測(cè)作為多分析物檢測(cè)方法,其結(jié)果準(zhǔn)確性高度依賴校準(zhǔn)品、抗體質(zhì)量及檢測(cè)方法建立。定制化 HCP ELISA 檢測(cè)試劑盒的關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)在于,它基于更具代表性的 HCP 抗原免疫動(dòng)物,由此產(chǎn)生的 HCP 抗體針對(duì)性更強(qiáng)。這種針對(duì)性抗體能極大降低 HCP 漏檢風(fēng)險(xiǎn),尤其對(duì)生產(chǎn)工藝中特有的高風(fēng)險(xiǎn) HCP 因子,展現(xiàn)出更優(yōu)的檢出效果,為藥物的安全有效和質(zhì)量可控提供有力保障。
定制化宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測(cè)試劑盒產(chǎn)生的HCP抗體特異性更好,能檢出高風(fēng)險(xiǎn)HCP。
湖州申科生物依托高分辨質(zhì)譜技術(shù)推出宿主細(xì)胞蛋白定制化檢測(cè)服務(wù)組合,覆蓋生物制品殘留蛋白分析需求。該平臺(tái)提供四類服務(wù):HCP蛋白檢測(cè)定制化服務(wù);通過(guò)ELISA、雙向電泳(2D)及LC-MS/MS技術(shù),支持常規(guī)生物制品檢測(cè)、高危及工藝相關(guān)蛋白數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建以及特殊生物制品分析;抗體覆蓋率服務(wù)采用自主研發(fā)的IMBS技術(shù)結(jié)合質(zhì)譜,準(zhǔn)確評(píng)估ELISA試劑盒對(duì)工程細(xì)胞HCP的捕獲能力,并完成校準(zhǔn)品表征;靶向HCP檢測(cè)專注于高風(fēng)險(xiǎn)殘留蛋白的方法開(kāi)發(fā);同時(shí)提供蛋白種屬鑒定服務(wù),利用LC-MS技術(shù)溯源樣品中的物種特異性肽段。該服務(wù)體系通過(guò)多技術(shù)聯(lián)用與深度定制化策略,滿足從基礎(chǔ)篩查到工藝關(guān)鍵雜質(zhì)監(jiān)控的全維度需求。
部分?jǐn)?shù)據(jù)表明,定制化HCP檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)準(zhǔn)確度比商業(yè)化試劑盒高,更能滿足產(chǎn)品質(zhì)量控制所需。
上海通用型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)抗體制備定制化宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測(cè)試劑盒抗原校準(zhǔn)品更具代表性,減少HCP漏檢和定量誤差。江蘇ELISA法宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)性能驗(yàn)證
在宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)的分析方法中, ELISA方法是廣泛應(yīng)用的,并作為QC日常放行檢測(cè)的主要手段。ELISA方法相對(duì)簡(jiǎn)單、精度良好,方便設(shè)定控制范圍和建立技術(shù)規(guī)范,適用于產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和過(guò)程控制;但ELISA方法檢測(cè)依靠抗原抗體特異性結(jié)合,因此用存在于生物制品中的HCPs作為免疫原生產(chǎn)出的抗體質(zhì)量至關(guān)重要。無(wú)論是商品化ELISA試劑盒,還是自制的多克隆抗體,如果抗體的特異性和適用性不夠高,都有可能帶來(lái)HCPs漏檢的風(fēng)險(xiǎn),從而對(duì)生物制品質(zhì)量安全帶來(lái)風(fēng)險(xiǎn)。除此之外,ELISA檢測(cè)HCPs使用多克隆抗體,無(wú)法針對(duì)性的提供高風(fēng)險(xiǎn)HCPs殘留蛋白真實(shí)存在情況。
江蘇ELISA法宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)性能驗(yàn)證