江蘇ELISA法宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學(xué)驗證
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發(fā)布時間:2025-08-31
對于HCP抗體的純化方法,目前美國藥典1132章節(jié)推薦有兩種方式,包括protein A或protein G親和柱層析法和HCP抗原親和柱層析法。兩種方法各有優(yōu)缺點,均符合監(jiān)管的要求。在實際使用過程中,這對不同產(chǎn)品可能會導(dǎo)致檢測結(jié)果的差異。兩者方法得到的抗體主要區(qū)別是HCP抗體有效含量的占比。HCP抗原親和柱層析法顯然占比高,但是也存在某些HCP抗體丟失的情況,這也會導(dǎo)致針對某些樣本的檢測結(jié)果比前者偏低,需要企業(yè)在實際方法建立時進(jìn)行充分的評估。HCP抗原親和柱層析法對純化工藝要求更高,為保證抗體批間一致性,需要重點考察HCP抗原柱制備工藝、柱子的使用壽命、再制備的一致性等問題。
HCP檢測的經(jīng)典方法是ELISA法,但該方法在檢測過程中存在漏檢風(fēng)險,需要對試劑盒抗體進(jìn)行抗體覆蓋率評估。江蘇ELISA法宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學(xué)驗證
影響宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測結(jié)果的因素之一是方法選擇。酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法(LC-MS法)是目前HCP檢測的兩大常用方法。文獻(xiàn)統(tǒng)計顯示,目前對于總HCP定量,ELISA仍是主流方法;MS法作為對特定蛋白(例如,高風(fēng)險蛋白)的鑒定和定量,已成為重要的互補手段。此外檢測過程中使用的試劑和耗材的質(zhì)量直接影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。低質(zhì)量的試劑可能導(dǎo)致假陽性或假陰性結(jié)果。例如,抗體的特異性和親和力不足,可能導(dǎo)致ELISA檢測中的交叉反應(yīng);抗原代表性不強或是抗體覆蓋率低,可能會導(dǎo)致漏檢;稀釋液抗干擾能力弱,可能影響檢測準(zhǔn)確性。案例研究表明,采用定制化方法替代原有商業(yè)化試劑盒后,抗原代表性和抗體覆蓋率明顯提高,HCP檢測值整體升高。
江蘇E.coli克隆菌宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒湖州申科自主開發(fā)的抗體覆蓋率驗證IMBS平臺經(jīng)完善驗證,結(jié)果可靠,符合法規(guī)要求,可用于申報。
宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)是生物制品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的關(guān)鍵工藝相關(guān)雜質(zhì)之一,可導(dǎo)致患者不良的免疫反應(yīng)、超敏反應(yīng),另外也存在導(dǎo)致產(chǎn)品蛋白的降解等問題,影響產(chǎn)品的安全性和有效性,是一項關(guān)鍵質(zhì)控指標(biāo)。HCPs殘留檢測應(yīng)用常用的方法是ELISA法,操作簡單、靈敏度高,通量較高,是HCPs殘留檢測的日常放行檢方法,各國藥典規(guī)定了用酶聯(lián)免疫法進(jìn)行HCPs殘留檢測。然而,ELISA 方法檢測HCP殘留仍面臨諸多挑戰(zhàn)。在實際的工藝生產(chǎn)過程中,宿主來源、生產(chǎn)工藝、純化方式、生產(chǎn)規(guī)模等因素均可能對HCPs的種類及復(fù)雜性產(chǎn)生影響。
針對宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測,工藝特異型檢測試劑盒(upstream-process)專為特定生產(chǎn)工藝設(shè)計,其關(guān)鍵在于使用產(chǎn)物的實際宿主細(xì)胞進(jìn)行開發(fā)與驗證,模擬真實生產(chǎn)流程獲取廣譜HCP抗原,并要求抗血清具備高度覆蓋率以適應(yīng)工藝變動,確保對特定生產(chǎn)流程殘留的高度準(zhǔn)確監(jiān)控。平臺型檢測試劑盒(platform)則由生產(chǎn)商針對其特定表達(dá)宿主細(xì)胞和相近工藝自行開發(fā),其優(yōu)勢在于可使用相同的參考標(biāo)準(zhǔn)品和試劑統(tǒng)一監(jiān)測在該宿主上生產(chǎn)的不同產(chǎn)品,適用于上游工藝足夠相似的產(chǎn)品線。通用型檢測試劑盒(commercial)則作為市售廣譜方案,適用于相似宿主細(xì)胞的常規(guī)檢測,但因其制備過程可能無法完全模擬目標(biāo)產(chǎn)物的實際生產(chǎn),必須嚴(yán)格評估多克隆抗體對特定產(chǎn)品HCP的覆蓋率,以保證檢測可靠性。三類試劑盒覆蓋從深度定制到通用篩查的不同需求。
生物制品臨床申報需提交 HCP 抗體覆蓋率數(shù)據(jù),否則可能面臨監(jiān)管發(fā)補要求。
湖州申科生物依托高分辨質(zhì)譜技術(shù)推出宿主細(xì)胞蛋白定制化檢測服務(wù)組合,覆蓋生物制品殘留蛋白分析需求。該平臺提供四類服務(wù):HCP蛋白檢測定制化服務(wù);通過ELISA、雙向電泳(2D)及LC-MS/MS技術(shù),支持常規(guī)生物制品檢測、高危及工藝相關(guān)蛋白數(shù)據(jù)庫構(gòu)建以及特殊生物制品分析;抗體覆蓋率服務(wù)采用自主研發(fā)的IMBS技術(shù)結(jié)合質(zhì)譜,準(zhǔn)確評估ELISA試劑盒對工程細(xì)胞HCP的捕獲能力,并完成校準(zhǔn)品表征;靶向HCP檢測專注于高風(fēng)險殘留蛋白的方法開發(fā);同時提供蛋白種屬鑒定服務(wù),利用LC-MS技術(shù)溯源樣品中的物種特異性肽段。該服務(wù)體系通過多技術(shù)聯(lián)用與深度定制化策略,滿足從基礎(chǔ)篩查到工藝關(guān)鍵雜質(zhì)監(jiān)控的全維度需求。
工藝特異型試劑盒針對特定生產(chǎn)流程,準(zhǔn)確監(jiān)控HCP殘留,適配工藝變動。北京單抗藥物用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒
湖州申科宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測試劑盒開發(fā)遵循 ISO 13485 體系,滿足法規(guī)申報要求。江蘇ELISA法宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學(xué)驗證
目前通過Vero細(xì)胞培養(yǎng)的病毒有狂犬病病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等,種類繁多,工藝也各有千秋。湖州申科生物Vero細(xì)胞裂解型HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)針對工藝過程中Vero細(xì)胞裂解后產(chǎn)生的大量不同種類的HCPs,可定量檢測使用Vero細(xì)胞系生產(chǎn)并通過細(xì)胞裂解工藝收獲的生物制品中宿主細(xì)胞蛋白的殘留檢測,抗體與校準(zhǔn)品可覆蓋近3000種蛋白。試劑盒操作簡便,提高實驗人員的時間利用率。試劑盒抗體覆蓋率為65.1%-85.1%(IMBS-2D)和76.9%(IMBS-MS,Unique Peptide≥2)。試劑盒嚴(yán)格遵循ISO13485質(zhì)量體系進(jìn)行生產(chǎn),并按照法規(guī)要求進(jìn)行了性能驗證,各項性能滿足Vero宿主細(xì)胞蛋白檢測需求。
江蘇ELISA法宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學(xué)驗證