實(shí)驗(yàn)室采用嚴(yán)格的分區(qū)管理模式，按功能劃分為動(dòng)物飼養(yǎng)區(qū)、模型構(gòu)建區(qū)、樣本處理區(qū)等模塊，各區(qū)域通過壓差控制避免交叉污染；溫濕度、壓差、光照周期等關(guān)鍵環(huán)境參數(shù)均按《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施》規(guī)范實(shí)時(shí)監(jiān)測調(diào)控，確保實(shí)驗(yàn)條件的穩(wěn)定性與可重復(fù)性。此外，該動(dòng)物房已取得BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室備案資質(zhì)，可合法承接動(dòng)物模型構(gòu)建、藥物體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)等涉及病原微生物的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。這種集“合規(guī)環(huán)境+標(biāo)準(zhǔn)操作+資質(zhì)保障”于一體的服務(wù)，不僅為藥企及科研單位解決了實(shí)驗(yàn)場地合規(guī)性難題，更通過穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)條件減少環(huán)境因素對(duì)數(shù)據(jù)的干擾，為抗微生物藥物研發(fā)提供可靠的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)支撐。聯(lián)合用藥的協(xié)同效應(yīng)能在動(dòng)物模型中清晰體現(xiàn)；廣州胃幽門模型動(dòng)物模型流程

燦辰微生物的 SPF 級(jí)（無特定病原體）動(dòng)物房以 “高潔凈度、強(qiáng)可控性、全合規(guī)性” 為主要設(shè)計(jì)理念，配備行業(yè)先進(jìn)的硬件設(shè)施與智能化管理系統(tǒng)，為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提供穩(wěn)定可靠的環(huán)境支撐。設(shè)備方面，采用IVC系統(tǒng)，通過一對(duì)一的氣流循環(huán)設(shè)計(jì)，確保每籠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（小鼠、大鼠等）的呼吸空氣過濾，避免籠具間的交叉污染；搭配 HEPA 高效過濾系統(tǒng)，對(duì)進(jìn)入飼養(yǎng)區(qū)的空氣進(jìn)行多層凈化，過濾效率達(dá) 99.97% 以上，從源頭阻斷外界微生物的侵入風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，動(dòng)物房通過智能傳感系統(tǒng)實(shí)時(shí)調(diào)控環(huán)境參數(shù)：溫度穩(wěn)定在 20-26℃，濕度控制在 40%-70%，不同功能區(qū)的壓差維持在規(guī)范范圍內(nèi)（如清潔區(qū)相對(duì)污染區(qū)為正壓），光照周期按 12 小時(shí)明暗交替設(shè)置，保障實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生理狀態(tài)穩(wěn)定 —— 這是確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重復(fù)性的關(guān)鍵，因?yàn)閯?dòng)物的應(yīng)激反應(yīng)、代謝效率等均與環(huán)境參數(shù)直接相關(guān)。廣州胃幽門模型動(dòng)物模型流程BSL-2實(shí)驗(yàn)室保障動(dòng)物疾病模型構(gòu)建服務(wù)安全。

南京燦辰微生物科技有限公司深耕抗微生物藥物研發(fā)領(lǐng)域，針對(duì)不同研發(fā)階段、不同適應(yīng)癥的多樣性需求，為客戶提供定制化動(dòng)物模型開發(fā)服務(wù)，準(zhǔn)確覆蓋各類場景。在耐藥菌領(lǐng)域，可構(gòu)建碳青霉烯耐藥腸桿菌（CRE）、耐萬古霉素腸球菌（VRE）等臨床高風(fēng)險(xiǎn)耐藥菌模型，通過模擬耐藥菌定植、致病的病理過程，評(píng)估新型藥物對(duì)多重耐藥菌株的殺滅效果及耐藥逆轉(zhuǎn)潛力；針對(duì)慢性疾病研發(fā)需求，開發(fā)生物膜體內(nèi)模型（如導(dǎo)管相關(guān)生物膜）、肺部支氣管擴(kuò)張模型等，重現(xiàn)反復(fù)復(fù)發(fā)等特征，為長效藥物提供療效評(píng)價(jià)載體。同時(shí)，考慮到免疫功能低下人群（如老年人）的特殊需求，公司可構(gòu)建免疫低下動(dòng)物模型（如化療誘導(dǎo)免疫抑制模型），模擬這類人群的免疫缺陷狀態(tài)，準(zhǔn)確評(píng)估藥物在免疫薄弱條件下的療效。這些定制化模型不僅能匹配不同藥物的研發(fā)目標(biāo)，更能貼合臨床復(fù)雜場景，為抗微生物藥物研發(fā)提供從早期篩選到后期驗(yàn)證的全場景支持。

將動(dòng)物模型數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為臨床參考，需解決 “種屬差異” 難題，燦辰為此建立了系統(tǒng)化轉(zhuǎn)化路徑。以藥物關(guān)鍵的 PK/PD 參數(shù)為例，將小鼠的 AUC/MIC 換算成人等效劑量，結(jié)合人體代謝特征調(diào)整給藥劑量；同時(shí)對(duì)比動(dòng)物與臨床患者的藥效響應(yīng)（如體溫變化、炎癥標(biāo)志物動(dòng)態(tài)），建立 “動(dòng)物 - 人體” 療效關(guān)聯(lián)方程。此外，通過病理相似性分析（如小鼠肺炎與人類肺炎的組織損傷評(píng)分匹配），提升數(shù)據(jù)預(yù)測價(jià)值。這種 “參數(shù)換算 + 響應(yīng)關(guān)聯(lián) + 病理匹配” 的策略，縮小了動(dòng)物實(shí)驗(yàn)與臨床的差距，讓模型成為 “臨床療效預(yù)演場”。從局部到全身，燦辰模型覆蓋各類擴(kuò)散路徑！

南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建的肺炎克雷伯菌模型，作用機(jī)理是通過氣道滴注菌液，模擬細(xì)菌定植引發(fā)肺泡炎癥浸潤、肺實(shí)變的病理進(jìn)程。適應(yīng)癥覆蓋社區(qū)獲得性肺炎、醫(yī)院獲得性肺炎等研發(fā)需求。數(shù)據(jù)指標(biāo)聚焦肺組織細(xì)菌載量、炎癥因子（IL-6、TNF-α）濃度及肺組織病理評(píng)分，準(zhǔn)確量化藥物對(duì)肺部的控制效果。對(duì)照藥選擇臨床使用的頭孢他啶，通過與模型中受試藥的療效對(duì)比，驗(yàn)證新藥抑菌強(qiáng)度與臨床等效性，彰顯公司在呼吸道藥物評(píng)價(jià)中的嚴(yán)謹(jǐn)性。燦辰為抑菌縫合線提供體內(nèi)抑菌效果驗(yàn)證模型！南京系統(tǒng)模型動(dòng)物模型價(jià)格

SPF 級(jí)環(huán)境是否為模型數(shù)據(jù)可靠性提供基礎(chǔ)保障？廣州胃幽門模型動(dòng)物模型流程

針對(duì)生物膜這一臨床 “頑疾”，燦辰設(shè)計(jì)的生物膜相關(guān)模型實(shí)現(xiàn)了對(duì) “細(xì)菌群落 + 胞外基質(zhì)” 復(fù)雜結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)確還原。以導(dǎo)管相關(guān)模型為例，通過在小鼠皮下植入硅膠導(dǎo)管，先接種表皮葡萄球菌誘導(dǎo)生物膜基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)形成，再侵襲銅綠假單胞菌，完整模擬臨床中生物膜 “定植 - 增殖 - 耐藥” 的進(jìn)程。模型評(píng)價(jià)指標(biāo)突破傳統(tǒng)抑菌效果檢測，重點(diǎn)關(guān)注藥物穿透生物膜的能力（如生物膜厚度變化）、破壞胞外基質(zhì)的效率（如胞外多糖含量）及殺滅膜內(nèi)細(xì)菌的效果（如導(dǎo)管表面活菌數(shù)）。這種從 “物理屏障突破” 到 “活菌消除” 的全鏈條評(píng)估，為 “抗生物膜” 藥物研發(fā)提供了針對(duì)性數(shù)據(jù)，助力打破生物膜導(dǎo)致的 “藥物無效” 困境。廣州胃幽門模型動(dòng)物模型流程