面對(duì)復(fù)雜的菌群?jiǎn)栴}與耐藥挑戰(zhàn)，聯(lián)合使用相關(guān)物質(zhì)是重要應(yīng)對(duì)策略，臨床前藥效學(xué)研究需提前布局探索。體外研究中構(gòu)建聯(lián)合用藥模型，通過測(cè)定部分抑菌濃度指數(shù)（FICI），判斷不同物質(zhì)間的協(xié)同、相加或拮抗作用；體內(nèi)研究則結(jié)合疾病模型，系統(tǒng)觀測(cè)聯(lián)合方案對(duì)菌群消減效率、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生存率的影響。同時(shí)，深入剖析聯(lián)合使用時(shí)對(duì)耐藥性的抑制效果，例如β-內(nèi)酰胺類與酶抑制劑聯(lián)用情況下，是否能延緩耐藥突變的發(fā)生與蔓延。這些研究成果為臨床聯(lián)合用藥途徑的篩選提供了科學(xué)依據(jù)，有助于挖掘“1+1>2”的應(yīng)用潛力，通過優(yōu)化物質(zhì)組合提升整體效果，為應(yīng)對(duì)復(fù)雜場(chǎng)景下的菌群?jiǎn)栴}提供更靈活有效的解決方案。臨床前藥效評(píng)估可揭示藥物對(duì)特定靶點(diǎn)的調(diào)控作用及生物標(biāo)志物變化；江蘇MIC90臨床前藥效組別設(shè)置

在藥物的臨床前研究中，體內(nèi)外協(xié)同研究是構(gòu)建完整證據(jù)鏈的主要環(huán)節(jié)。體外藥效學(xué)研究篩選出的潛力物質(zhì)，需通過體內(nèi)模型進(jìn)一步驗(yàn)證，以此觀測(cè)其在真實(shí)生理環(huán)境中的吸收效率、代謝途徑以及效果衰減或增強(qiáng)的動(dòng)態(tài)變化。例如，部分物質(zhì)在體外研究中對(duì)特定菌群的MIC值極低，顯示出較強(qiáng)潛力，但進(jìn)入體內(nèi)后，可能因血漿蛋白結(jié)合率差異、組織分布特點(diǎn)等因素，實(shí)際效果發(fā)生改變。通過系統(tǒng)對(duì)比體內(nèi)外數(shù)據(jù)，能夠有效修正體外研究存在的偏差，明確物質(zhì)在生物體內(nèi)的真實(shí)效力，燦辰為研發(fā)決策（如是否推進(jìn)臨床階段）提供可靠的依據(jù)，讓整個(gè)研發(fā)路徑更貼合臨床實(shí)際需求，助力提升研究轉(zhuǎn)化效率。深圳MBC50臨床前藥效試驗(yàn)內(nèi)容殺菌曲線（KCs）測(cè)定，直觀呈現(xiàn)抗微生物制劑藥物殺菌動(dòng)態(tài)過程。

在藥物的研發(fā)與應(yīng)用中，耐藥機(jī)制研究是解決“耐藥困局”的關(guān)鍵。研究聚焦誘導(dǎo)耐藥及耐藥機(jī)制，模擬臨床長(zhǎng)期用藥場(chǎng)景，細(xì)致觀測(cè)病原菌耐藥性的產(chǎn)生過程。借助基因測(cè)序、蛋白分析等先進(jìn)技術(shù)，深入挖掘耐藥基因表達(dá)、膜蛋白改變等分子層面的變化，明確藥物靶點(diǎn)變異等具體耐藥路徑。這些研究成果的價(jià)值十分明顯：不僅能為現(xiàn)有藥物的優(yōu)化提供指導(dǎo)，比如通過調(diào)整藥物結(jié)構(gòu)來(lái)規(guī)避已產(chǎn)生耐藥性的靶點(diǎn)；還能為新型藥物的開發(fā)指明方向，例如探索聯(lián)合用藥途徑、研發(fā)抗耐藥輔助劑等，從而有效延緩耐藥性的蔓延，為臨床研究提供更有力的支持。

南京燦辰微生物科技有限公司專注于為創(chuàng)新藥研發(fā)提供科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床前藥效學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)。具有BSL-2級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室和CNAS、CMA認(rèn)證平臺(tái)，公司構(gòu)建了從體外活性篩選、體內(nèi)動(dòng)物模型以及藥代藥效學(xué)（PK/PD）研究的全流程服務(wù)體系。通過化合物篩選技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)化動(dòng)物模型及先進(jìn)的檢測(cè)設(shè)備，系統(tǒng)評(píng)估藥物的活性與作用機(jī)制。服務(wù)涵蓋小分子化藥、生物制劑及天然產(chǎn)物等多元類型，為藥企提供符合NMPA、FDA等法規(guī)要求的申報(bào)數(shù)據(jù)支持，助力新藥研發(fā)從實(shí)驗(yàn)室向臨床階段高效轉(zhuǎn)化?？刮⑸镏苿w外藥效學(xué)評(píng)價(jià)，涵蓋MIC、MBC測(cè)定，助力研發(fā)起點(diǎn)！

防耐藥突變濃度（MPC）研究是藥物長(zhǎng)效性的重要保障。不同于常規(guī)抑菌濃度研究，MPC聚焦于抑制耐藥突變株生長(zhǎng)的臨界值。通過測(cè)定，明確藥物在何種濃度下，既能有效殺滅敏感菌，又能阻斷耐藥突變株繁殖。這一指標(biāo)為給藥途徑設(shè)計(jì)提供了全新維度，助力研發(fā)人員設(shè)定“去除-預(yù)防”雙重閾值，在消除病菌的同時(shí)，抑制耐藥菌涌現(xiàn)。其關(guān)鍵價(jià)值在于延長(zhǎng)藥物的臨床使用壽命，通過科學(xué)界定濃度范圍，避免因濃度不足導(dǎo)致耐藥株存活，或因濃度過高引發(fā)不必要的機(jī)體負(fù)擔(dān)。MPC研究從根源上減少耐藥突變株的滋生土壤，為對(duì)抗耐藥性增添了一道關(guān)鍵“防線”，對(duì)維持藥物長(zhǎng)期有效性具有不可替代的作用。臨床前藥效學(xué)評(píng)價(jià)為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供劑量選擇和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)依據(jù)；蘇州體外藥代動(dòng)力學(xué)臨床前藥效費(fèi)用

根據(jù)不同的模型復(fù)雜度，動(dòng)物臨床前藥效研究籌備期不同。江蘇MIC90臨床前藥效組別設(shè)置

南京燦辰微生物科技有限公司成立于 2014 年 9 月，總部位于南京市江寧區(qū)，是專注藥品微生物研究。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質(zhì)認(rèn)證，配備兩個(gè)生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室、一個(gè) SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心及常見污染菌菌庫(kù)。業(yè)務(wù)涵蓋藥品、醫(yī)療器械的微生物質(zhì)量控制研究，以及藥物研究、藥效學(xué)評(píng)價(jià)等，與多家藥企實(shí)驗(yàn)室及工廠生產(chǎn)線保持緊密合作，為相關(guān)領(lǐng)域提供專業(yè)技術(shù)支撐。公司擁有豐富的菌種資源，其中標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源于 ATCC、CGMCC、CMCC 等官方機(jī)構(gòu)。涵蓋金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌等多種菌株，每種菌株均有對(duì)應(yīng)的編號(hào)，如金黃色葡萄球菌 ATCC43300、大腸埃希菌 ATCC25922 等。這些菌株覆蓋細(xì)菌等多個(gè)類別，為各類微生物實(shí)驗(yàn)研究提供了可靠的基礎(chǔ)材料。
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