扎根南京江寧的微生物研究先鋒，燦辰用資質(zhì)與實(shí)力說話。兩大生物安全實(shí)驗(yàn)室保障研究安全，SPF 級動(dòng)物中心確保實(shí)驗(yàn)嚴(yán)謹(jǐn)。業(yè)務(wù)版圖橫跨耐藥菌株鑒定、模型構(gòu)建、藥物評價(jià)等領(lǐng)域，從表皮葡萄球菌到煙曲霉，從皮膚創(chuàng)口模型到肺部模型，菌種資源與模型體系，助力微生物領(lǐng)域的研發(fā)難題。不止于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，更致力于構(gòu)建微生物研究的生態(tài)體系。南京燦辰科技除提供體外藥效、動(dòng)物模型等基礎(chǔ)服務(wù)外，還涉足益生菌鑒定與功能評價(jià)，為抑菌縫合線、心臟起搏器等醫(yī)療器械提供體內(nèi)藥效驗(yàn)證。標(biāo)準(zhǔn)菌株資源與先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室相輔相成，專業(yè)團(tuán)隊(duì)與合作網(wǎng)絡(luò)協(xié)同發(fā)力，讓每一項(xiàng)研究需求都能找到對應(yīng)的解決方案。臨床前藥效學(xué)研究需遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范以確保數(shù)據(jù)的可靠性與科學(xué)性；MBCrange臨床前藥效費(fèi)用

在藥物的臨床前研究中，體內(nèi)外協(xié)同研究是構(gòu)建完整證據(jù)鏈的主要環(huán)節(jié)。體外藥效學(xué)研究篩選出的潛力物質(zhì)，需通過體內(nèi)模型進(jìn)一步驗(yàn)證，以此觀測其在真實(shí)生理環(huán)境中的吸收效率、代謝途徑以及效果衰減或增強(qiáng)的動(dòng)態(tài)變化。例如，部分物質(zhì)在體外研究中對特定菌群的MIC值極低，顯示出較強(qiáng)潛力，但進(jìn)入體內(nèi)后，可能因血漿蛋白結(jié)合率差異、組織分布特點(diǎn)等因素，實(shí)際效果發(fā)生改變。通過系統(tǒng)對比體內(nèi)外數(shù)據(jù)，能夠有效修正體外研究存在的偏差，明確物質(zhì)在生物體內(nèi)的真實(shí)效力，燦辰為研發(fā)決策（如是否推進(jìn)臨床階段）提供可靠的依據(jù)，讓整個(gè)研發(fā)路徑更貼合臨床實(shí)際需求，助力提升研究轉(zhuǎn)化效率。上海體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)臨床前藥效研究內(nèi)容藥物臨床前藥效學(xué)，體外體內(nèi)雙平臺筑牢研發(fā)基石！

專注臨床前藥效學(xué)研究，南京燦辰具備獨(dú)特優(yōu)勢：可開展耐藥機(jī)制研究，對產(chǎn) β- 內(nèi)酰胺酶耐藥菌株（包括 A 類 TEM、SHV 酶至 D 類 OXA 酶等）進(jìn)行鑒定。同時(shí)，提供 PK/PD 評價(jià)服務(wù)，結(jié)合PAE研究與作用機(jī)制分析，深入解析藥物效能。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質(zhì)，依托生物安全二級實(shí)驗(yàn)室與 SPF 級動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，確保研究規(guī)范性與數(shù)據(jù)可靠性，為物臨床前研發(fā)提供從體外到體內(nèi)、從活性評價(jià)到機(jī)制探究的多方位專業(yè)服務(wù)。隨著技術(shù)發(fā)展，藥物臨床前藥效學(xué)研究持續(xù)迭代。自動(dòng)化藥敏檢測系統(tǒng)加速 MIC、MBC 測定效率，高通量測序技術(shù)深度解析耐藥基因譜。這些技術(shù)革新讓研究更準(zhǔn)確、高效：自動(dòng)化設(shè)備減少人為誤差，測序技術(shù)挖掘耐藥分子機(jī)制。技術(shù)迭代推動(dòng)藥效學(xué)研究向縱深發(fā)展，為藥物研發(fā)注入新活力 。

防耐藥突變濃度（MPC）研究是藥物長效性的重要保障。不同于常規(guī)抑菌濃度研究，MPC聚焦于抑制耐藥突變株生長的臨界值。通過測定，明確藥物在何種濃度下，既能有效殺滅敏感菌，又能阻斷耐藥突變株繁殖。這一指標(biāo)為給藥途徑設(shè)計(jì)提供了全新維度，助力研發(fā)人員設(shè)定“去除-預(yù)防”雙重閾值，在消除病菌的同時(shí)，抑制耐藥菌涌現(xiàn)。其關(guān)鍵價(jià)值在于延長藥物的臨床使用壽命，通過科學(xué)界定濃度范圍，避免因濃度不足導(dǎo)致耐藥株存活，或因濃度過高引發(fā)不必要的機(jī)體負(fù)擔(dān)。MPC研究從根源上減少耐藥突變株的滋生土壤，為對抗耐藥性增添了一道關(guān)鍵“防線”，對維持藥物長期有效性具有不可替代的作用。體外藥效學(xué)助力快速篩選，為抗微生物制劑新藥研發(fā)搶得先機(jī)！

在藥物臨床前研發(fā)中，體外藥效學(xué)評價(jià)體系是關(guān)鍵起點(diǎn)。該體系聚焦 MIC、MBC 等主要指標(biāo)，準(zhǔn)確測定藥物對病原菌的抑制與殺滅能力，以此篩選潛力候選藥。通過繪制殺菌曲線（KCs），動(dòng)態(tài)呈現(xiàn)藥物作用過程，清晰展現(xiàn)其抑制與殺滅病原菌的速度與強(qiáng)度，為解析藥效動(dòng)態(tài)特征提供依據(jù)。同時(shí)，需系統(tǒng)探究培養(yǎng)基成分、環(huán)境 pH 值、離子濃度等因素對藥物活性的影響，多維度明確干擾藥效的變量，這不僅能為優(yōu)化藥物配方提供方向，還能為后續(xù)明確給藥條件奠定基礎(chǔ)，助力研發(fā)人員準(zhǔn)確把握藥物 “初印象”，推動(dòng)候選藥物向臨床轉(zhuǎn)化。
從MIC到殺菌曲線，體外藥效學(xué)平臺準(zhǔn)確解析抗微生物制劑活性。上海MIC90臨床前藥效價(jià)格

抗微生物制劑藥物體內(nèi)藥效學(xué)評價(jià)，構(gòu)建疾病模型，洞察藥物治療潛力？MBCrange臨床前藥效費(fèi)用

臨床前藥效評價(jià)的目標(biāo)是生成符合監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的科學(xué)證據(jù)鏈，支撐新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）。各國藥監(jiān)部門（如NMPA、FDA）均要求申報(bào)數(shù)據(jù)包含詳盡的藥效學(xué)證據(jù)，例如作用機(jī)制解析、劑量優(yōu)化依據(jù)等。南京燦辰微生物科技有限公司憑借CNAS、CMA認(rèn)證資質(zhì)與合規(guī)化質(zhì)量管理體系，提供從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)記錄到報(bào)告撰寫的全流程服務(wù)，確保研究成果可追溯、可審計(jì)。公司已助力多家藥企通過技術(shù)審評，為抗微生物藥物的獲批上市提供強(qiáng)力支持。針對復(fù)雜劑型與聯(lián)合用藥需求，燦辰微生物開發(fā)差異化藥效評價(jià)方案，覆蓋局部外用制劑、吸入制劑及復(fù)方制劑。通過建立生物膜動(dòng)物模型，評估抗生物膜藥物的作用。MBCrange臨床前藥效費(fèi)用