抗體藥物數(shù)量占全球藥物比重不斷增加，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈。近些年抗體發(fā)現(xiàn)手段也在不斷提升，相比動(dòng)物免疫與雜交瘤技術(shù)產(chǎn)生抗體，F(xiàn)ab合成噬菌體展示文庫(kù)用于抗體制備的優(yōu)勢(shì)正日益凸顯，用于疾病新靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和抗體大規(guī)模篩選上成本更低，效率更高，且能實(shí)現(xiàn)定制化抗體制備。上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)有限公司的技術(shù)平臺(tái)之一——全人源Fab合成噬菌體文庫(kù)優(yōu)勢(shì)明顯，且項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)豐富；憑借其先進(jìn)的技術(shù)實(shí)力和高效的服務(wù)模式，溪長(zhǎng)生物已經(jīng)累計(jì)獲得了幾百萬(wàn)級(jí)別的訂單，客戶涵蓋了國(guó)內(nèi)外眾多企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)。這種市場(chǎng)認(rèn)可不僅證明了溪長(zhǎng)生物在抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的專業(yè)能力，也為其品牌價(jià)值的提升奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。全人源Fab合成噬菌體文庫(kù)選上海溪長(zhǎng)，更優(yōu)的germline序列適合噬菌體展示。浙江全人源Fab合成噬菌體文庫(kù)項(xiàng)目合作

全人源 Fab 合成噬菌體文庫(kù)作為上海溪長(zhǎng)生物的特色技術(shù)，在抗體研發(fā)的成本控制方面表現(xiàn)出色。傳統(tǒng)的抗體研發(fā)方法往往需要耗費(fèi)大量的人力、物力和時(shí)間成本。而溪長(zhǎng)生物的該文庫(kù)，憑借其高效的篩選機(jī)制和抗體資源，能夠快速篩選出高親和力、高特異性的抗體，減少了不必要的篩選次數(shù)和研發(fā)環(huán)節(jié)。同時(shí)，在文庫(kù)構(gòu)建和抗體優(yōu)化過(guò)程中，通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新降低了原材料和實(shí)驗(yàn)成本。這種多方位的成本控制優(yōu)勢(shì)，使得客戶在抗體研發(fā)過(guò)程中能夠以更低的成本獲得高質(zhì)量的抗體產(chǎn)品 。浙江全人源Fab合成噬菌體文庫(kù)項(xiàng)目合作全人源Fab合成噬菌體文庫(kù)，上海溪長(zhǎng)技術(shù)加持，研究更輕松。

噬菌體展示抗體片段形式主要是scFv、Fab形式。scFv由VH和VL通過(guò)柔性肽連接而成，體積小而可溶性高，通常在細(xì)菌系統(tǒng)中表達(dá)良好，也因此常被選作噬菌體抗體庫(kù)。但因抗體的Fc片段完全缺失，scFv抗體的抗原結(jié)合能力要低于保留部分Fc區(qū)的Fab抗體。scFv抗體又因其單鏈結(jié)構(gòu)形式顯示低熱力學(xué)穩(wěn)定性，易形成聚集體，從而限制了其在篩選治療性抗體的應(yīng)用。Fab抗體片段更接近于完整的抗體，包含輕鏈V區(qū)基因和CH1、CL基因，這使Fab抗體不僅親和力與穩(wěn)定性更好，同時(shí)又降低了Fc區(qū)的免疫原性。

上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)有限公司構(gòu)建的超大容量全人源Fab合成噬菌體文庫(kù)，采用自然進(jìn)化序列框架與CDR區(qū)隨機(jī)化技術(shù)，突破了傳統(tǒng)文庫(kù)親和力與成藥不可兼得的瓶頸。文庫(kù)覆蓋炎癥、神經(jīng)退行性疾病等熱門領(lǐng)域，可快速響應(yīng)新興靶點(diǎn)需求，為ADC藥物、CAR-T療法等前沿技術(shù)提供抗體資源池，加速創(chuàng)新藥從實(shí)驗(yàn)室到臨床的轉(zhuǎn)化進(jìn)程。同時(shí)，溪長(zhǎng)生物的抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)采用篩選-反饋-優(yōu)化循環(huán)機(jī)制，可在2周內(nèi)完成抗體從篩選到優(yōu)化的全流程服務(wù)，為項(xiàng)目保駕護(hù)航。探索抗體奧秘，上海溪長(zhǎng)全人源Fab合成噬菌體文庫(kù)，豐富資源等你用。

溪長(zhǎng)生物的全人源 Fab 合成文庫(kù)構(gòu)建是針對(duì)CDR3 區(qū)做了獨(dú)特設(shè)計(jì)，作為抗體與抗原結(jié)合的關(guān)鍵區(qū)域，CDR3 的長(zhǎng)度與氨基酸組成直接決定親和力上限。上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)有限公司采用三核苷酸隨機(jī)化技術(shù)（Trimer Primers），在文庫(kù)構(gòu)建時(shí)實(shí)現(xiàn) CDR3 區(qū) 6-25 個(gè)氨基酸的全覆蓋，并通過(guò)密碼子簡(jiǎn)并性優(yōu)化，使 20 種天然氨基酸的分布頻率與人體天然免疫庫(kù)高度一致（如酪氨酸占比 9.2%、半胱氨酸占比 1.8%）。這種 “仿生學(xué)” 設(shè)計(jì)確保文庫(kù)中存在大量天然免疫系統(tǒng)難以產(chǎn)生的高親和力構(gòu)象。上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)的全人源Fab合成噬菌體文庫(kù)，覆蓋廣，為科研添動(dòng)力。浙江全人源Fab合成噬菌體文庫(kù)項(xiàng)目合作

上海溪長(zhǎng)生物全人源Fab合成噬菌體文庫(kù)，一個(gè)月即可篩選高親和力分子！浙江全人源Fab合成噬菌體文庫(kù)項(xiàng)目合作

全人源 Fab 合成噬菌體文庫(kù)所篩抗體成藥性更好，在文庫(kù)構(gòu)建過(guò)程中，對(duì)抗體基因序列進(jìn)行了精細(xì)設(shè)計(jì)和修飾，去除了影響抗體特異性、穩(wěn)定性和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的不利氨基酸片段，使得篩選出的抗體通常具有更好的成藥性。這些抗體在后續(xù)的藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中，更容易滿足藥物研發(fā)的嚴(yán)格要求，如在體內(nèi)具有合適的半衰期、良好的穩(wěn)定性、較低的免疫原性以及能夠有效遞送等。這不僅提高了抗體藥物研發(fā)的成功率，減少了因抗體成藥性不佳而導(dǎo)致的研發(fā)失敗風(fēng)險(xiǎn)，也為制藥企業(yè)節(jié)省了大量的時(shí)間和資金投入 。浙江全人源Fab合成噬菌體文庫(kù)項(xiàng)目合作