RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環(huán)境與病轉移研究的精細探針S100A14屬EF-手型鈣結合蛋白家族,在宮頸、乳腺及結直腸病中呈差異表達,既能以Ca2?依賴方式調控p53通路,又可分泌至胞外誘導EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統可溶性表達,覆蓋全長成熟肽(aa1-104),N端6×His標簽經Ni2?親和與離子交換兩步純化,SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗證純度≥98%,內素<0.1EU/μg,確保體內外實驗安全。鈣滴定實驗顯示,其結合Ca2?后疏水區(qū)暴露,疏水熒光探針ANS熒光增強3.8倍,Kd≈0.8mM;在共培養(yǎng)模型中,100ng/mL重組S100A14可明顯促進HUVEC管腔形成,并增強MDA-MB-231細胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化,便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導的炎癥-病對話及靶向治開發(fā)提供了高活性、標準化的研究工具。牛痘DNA拓撲異構酶I具有解超螺旋的活性,可以解開雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結構,便于后續(xù)的酶切反應。Recombinant Human PDGF R alpha/PDGFRA(His-Avi Tag)
重組人TGF-β RII蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TGF-β RII(Transforming Growth Factor-β Receptor II)是TGF-β信號通路的關鍵受體,廣參與細胞增殖、分化、凋亡和細胞外基質重塑等生物學過程,在胚胎發(fā)育、組織修復和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGF-β RII的功能與機制TGF-β RII是一種跨膜受體蛋白,屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶受體家族。它通過與TGF-β配體(如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)結合,啟動下游的Smad信號通路,調節(jié)基因表達。TGF-β RII在中起雙重作用:在正常生理條件下,它抑制細胞增殖,促進細胞分化和組織修復;在瘤發(fā)生中,TGF-β RII的功能異??赡軐е履[瘤細胞的侵襲和轉移。此外,TGF-β RII還參與調節(jié)免疫反應和細胞凋亡。重組人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)的特點重組人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然TGF-β RII的配體結合位點和信號轉導功能。hFc標簽:便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。Recombinant Human GLP1R Protein-VLP泛素從E1轉移到泛素結合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上,形成E2-泛素硫酯中間體。
重組人Siglec-2(CD22)采用HEK293真核體系表達,胞外區(qū)(Asp20-Arg687)融合hFc標簽,分子量約110 kDa,純度≥98%(SEC-HPLC),內素<0.05 EU/μg,完美保留α2,6唾液酸配體識別位點。CD22是B細胞表面抑制性受體,通過招募SHP-1負調BCR信號,在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演關鍵角色。本品以凍干粉形式提供,復溶后即可用于流式檢測人源CD22抗體表位;經BirA定點生物素化的Avi版本,可一步固定于鏈霉親和素芯片,實現SPR精確測定抗體或ADC藥物親和力。體外實驗中,融合蛋白能有效抑制原代B細胞活化,為CAR-T、雙特異抗體及ADC的體外功能驗證提供可重復的標準工具。配套ELISA試劑盒可定量血清可溶性CD22,輔助疾病監(jiān)測。4℃短期保存,-80℃長期穩(wěn)定,每批次附配體結合驗證報告,是B細胞研究與靶向治開發(fā)不可或缺的高質量試劑。
在現代替物技術的微觀世界中,限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一,而 AvrII 便是其中一位“精細切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識別序列是“C^CTAGG”,這一序列在基因組中相對罕見,使得 AvrII 能夠在特定位置進行切割,產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,AvrII 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AvrII 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvrII 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AvrII 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AvrII 可以用來檢測基因突變,幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。E2酶接收來自E1的激起泛素,并在E3酶的協助下將泛素分子轉移到靶蛋白上。
重組人LAP(TGF-β1)蛋白(Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag)是轉化生長因子-β1(TGF-β1)前體蛋白的潛伏相關肽(Latency-Associated Peptide)部分,是TGF-β1成熟過程中的關鍵調節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細胞因子,廣參與細胞增殖、分化、遷移、免疫調節(jié)及組織修復等生理過程。LAP通過與成熟TGF-β1非共價結合,維持其非活性狀態(tài),防止TGF-β1過早啟動。該重組LAP蛋白采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAP在調控TGF-β1啟動、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進組織修復中具有重要作用。其表達異常與多種疾病密切相關,如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此,重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動機制的重要工具,也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。在泛素化過程中,首先泛素激起酶E1(Uba1或其他)在ATP的存在下激起泛素分子,形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Human BTLA(hFc Tag)
Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經過嚴格的穩(wěn)定性測試,即使在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。Recombinant Human PDGF R alpha/PDGFRA(His-Avi Tag)
重組人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調節(jié)受體,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞亞群表面。KIR2DL3通過識別并結合靶細胞表面特定的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而抑制NK細胞的細胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意義,尤其在NK細胞功能調控、腫瘤免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關注。重組人KIR2DL3蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具,具有重要的科研與臨床轉化價值。Recombinant Human PDGF R alpha/PDGFRA(His-Avi Tag)