電極氧化反應遵循電化學熱力學原理，可用能斯特方程描述電極電位與反應物濃度的關(guān)系。以鐵電極為例，其氧化反應Fe→Fe2?+2e?的標準電極電位為-0.44V（vs SHE）。當系統(tǒng)電位超過該值，熱力學上即可發(fā)生自發(fā)氧化。在實際水系統(tǒng)中，溶解氧的存在會顯著提高氧化電位，例如O?+2H?O+4e?→4OH?反應的標準電位達+0.40V，二者耦合構(gòu)成腐蝕電池。溫度每升高10℃，氧化反應速率通常提高1.5-2倍，這對高溫循環(huán)水系統(tǒng)的電極選材提出更高要求。電化學氧化降藥物完全無殘留。江西工業(yè)電極設(shè)備

循環(huán)水pH值的穩(wěn)定對抑制腐蝕和結(jié)垢至關(guān)重要。電化學pH調(diào)節(jié)技術(shù)通過電解水反應（陽極：2H?O→4H?+O?+4e?；陰極：2H?O+2e?→2OH?+H?）實現(xiàn)酸堿的精細調(diào)控。采用分隔式電解槽時，陰極室pH可升至10-11用于防垢，陽極室pH降至2-3用于酸性清洗。某化工廠采用鈦基銥鉭電極系統(tǒng)，通過PLC控制電流密度（5-15 mA/cm2）將循環(huán)水pH穩(wěn)定在8.5±0.3，相比傳統(tǒng)酸堿加藥減少藥劑消耗60%。該技術(shù)特別適用于高堿度水質(zhì)（M-alk>300 mg/L），但需注意陰極室可能生成Ca(OH)?沉淀，需配置超聲波防垢裝置。新疆電極設(shè)備電化學方法處理不產(chǎn)生泡沫。

電極可分為陽極和陰極，在電化學電池中，發(fā)生氧化作用的電極是陽極，該過程中物質(zhì)失去電子；發(fā)生還原作用的電極是陰極，物質(zhì)在這一過程中得到電子。例如在常見的鋰離子電池中，充電時，鋰離子從正極脫出，通過電解質(zhì)嵌入負極，此時正極是陽極，負極是陰極；放電時則相反，鋰離子從負極脫出，通過電解質(zhì)嵌入正極，電極的陰陽極角色發(fā)生轉(zhuǎn)換，正是這種陰陽極之間的氧化還原反應，實現(xiàn)了電池的充放電過程。

參比電極在電化學測量中扮演著不可或缺的角色，它為其他電極提供穩(wěn)定的參考電位。在復雜的電化學體系中，由于各種因素的影響，單個電極的電位難以直接準確測量，而參比電極的電位具有高度的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。將參比電極與待測電極組成測量電池，通過測量電池的電動勢，就能依據(jù)參比電極的已知電位，精確推算出待測電極的電位，為研究電化學反應的機理、電極材料的性能等提供了可靠的電位基準，廣泛應用于科研、工業(yè)生產(chǎn)中的電化學分析等領(lǐng)域。

去極化電極的電極電位在電解過程中始終保持恒定，不會隨外加電壓的變化而改變。這種特性使得去極化電極在一些特定的電化學應用中具有重要價值，比如在某些需要穩(wěn)定電位環(huán)境的電化學反應中，去極化電極能夠提供穩(wěn)定的電位條件，保證反應的順利進行和產(chǎn)物的一致性。在一些精密的電化學測量實驗中，去極化電極也可用于消除電極極化對測量結(jié)果的干擾，提高測量的準確性和可靠性。

極化電極處于可逆電池的情況下，整個電池處于電化學平衡狀態(tài)，電極電位由能斯特方程決定，此時通過電極的電流為零，電極反應速率也為零。然而，當有不為零的電流通過電極時，電極電位就會偏離平衡電極電位的值，這種電極便稱為極化電極。極化現(xiàn)象在許多電化學反應中普遍存在，它會影響電極反應的速率和方向，例如在電池放電過程中，隨著電流的輸出，電極逐漸發(fā)生極化，導致電池的實際輸出電壓低于其理論電動勢。 電化學-膜技術(shù)實現(xiàn)循環(huán)水零排放。

臭氧氧化可高效降解循環(huán)水中的難降解有機物，電化學臭氧發(fā)生器（EOG）通過質(zhì)子交換膜電解水產(chǎn)生高濃度臭氧（50-200 g O?/kWh）。以PbO?陽極為例，臭氧產(chǎn)率比傳統(tǒng)電暈法高30%，且無需空氣預處理。某印染廠將EOG集成至循環(huán)水系統(tǒng)，色度去除率>95%，并減少了污泥產(chǎn)量。

循環(huán)水中的Cu、Zn等重金屬可通過電化學沉積在陰極回收。采用旋轉(zhuǎn)陰極（轉(zhuǎn)速50 rpm）和脈沖電流（占空比20%）時，銅回收純度達99.5%，電流效率>80%。某電鍍廠循環(huán)水處理案例顯示，年回收銅2.5噸，經(jīng)濟效益與環(huán)境效益明顯。 電化學技術(shù)處理不改變水溫。江蘇海水淡化電極設(shè)備

銅離子電解釋放有效抑制藻類滋生。江西工業(yè)電極設(shè)備

在實際應用中，被研究的電極被稱作工作電極（W），在電化學分析法中也稱為指示電極。為了測量工作電極的電勢，通常會將其與參比電極（R）組成二電極測量電池。當需要使工作電極發(fā)生極化時，則需額外引入一個輔助電極（C），組成三電極測量電池系統(tǒng)。為降低電液中歐姆電位降（IR）對工作電極電勢測量的誤差，參比電極與電解液連接處常采用毛細管，即魯金毛細管，使其盡可能靠近工作電極，以提高測量的精度。

多重電極與單一電極不同，其電極界面上存在多種電極反應。當不太純的鋅浸入硫酸中時，【Zn|H?SO?】電極上就可能同時發(fā)生鋅原子失去電子生成鋅離子的反應，以及氫離子得到電子生成氫氣的反應，且這兩個反應的速率都較快，因此該電極屬于二重電極。金屬腐蝕體系常常呈現(xiàn)出多重電極的特性，由于存在多種反應，多重電極的靜態(tài)電勢需根據(jù)不同反應的極化曲線和極化規(guī)律來綜合判斷，其電化學反應過程相對復雜，給研究和應用帶來了一定挑戰(zhàn)。 江西工業(yè)電極設(shè)備