上海溪長(zhǎng)生物全人源 VHH 合成文庫(kù)篩選效率相較傳統(tǒng)篩選路徑大幅提高，全人源 VHH 合成文庫(kù)的庫(kù)容量超過(guò) 109，CDR-H3 區(qū)域隨機(jī)化深度達(dá) 15aa，結(jié)合 AI 預(yù)測(cè)技術(shù)預(yù)篩選高潛力克隆，可將篩選周期縮短至 7-14 天，且獲得的抗體平均親和力 KD＜1nM，部分可達(dá) pM 級(jí)（如 0.8pM）。對(duì)于膜蛋白（如 GPCR）、淀粉樣蛋白等難成藥靶點(diǎn)，文庫(kù)通過(guò)預(yù)優(yōu)化 CDR-H3 設(shè)計(jì)，可直接針對(duì)靶點(diǎn)表位高效篩選。相比之下，傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)能產(chǎn)生＜103 個(gè)克隆，天然噬菌體文庫(kù)庫(kù)容量約 10?-10?，篩選周期長(zhǎng)達(dá) 2-3 周，且對(duì)難成藥靶點(diǎn)需依賴(lài)經(jīng)驗(yàn)性篩選，漏篩風(fēng)險(xiǎn)較高，獲得抗體的親和力通常在 10nM 級(jí)別上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)有限公司的全人源 VHH 合成文庫(kù)，便捷好用促研究。寧夏全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)技術(shù)分享

上海溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù)構(gòu)建時(shí)針對(duì)CDR結(jié)合區(qū)，主要根據(jù)VH及VHH序列的CDR區(qū)長(zhǎng)度統(tǒng)計(jì)，設(shè)計(jì)CDR中各區(qū)的長(zhǎng)度及相對(duì)保守區(qū)域的氨基酸控制，通過(guò)Trimer技術(shù)可以控制每個(gè)位點(diǎn)氨基酸的比例，通常設(shè)計(jì)為等比例。CDR區(qū)長(zhǎng)度通常針對(duì)CDR3的進(jìn)行多種長(zhǎng)度的平行設(shè)計(jì)，這是由于VHH的結(jié)合識(shí)別能力來(lái)自于其CDR3區(qū)loop環(huán)的長(zhǎng)度，通過(guò)統(tǒng)計(jì)VHH的CDR3區(qū)長(zhǎng)度較人源VH更長(zhǎng)。極大地豐富了抗體的多樣性，能夠應(yīng)對(duì)各種復(fù)雜抗原的挑戰(zhàn)，且截至目前已經(jīng)成功交付了多個(gè)項(xiàng)目，交付質(zhì)量好，客戶(hù)滿(mǎn)意度高寧夏全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)技術(shù)分享全人源 VHH 合成文庫(kù)哪家強(qiáng)？上海溪長(zhǎng)生物，庫(kù)容量破億，解鎖納米抗體新可能！

上海溪長(zhǎng)生物全人源單結(jié)構(gòu)域VHH合成文庫(kù)，致力于助力醫(yī)藥行業(yè)降本增效。通過(guò)提供快速、高效的抗體篩選解決方案，文庫(kù)能夠有效縮短藥物研發(fā)周期，降低研發(fā)成本。同時(shí)，文庫(kù)中的高親和力、高特異性抗體片段，能夠提高藥物的療效和安全性，為患者帶來(lái)更好的治療效果。文庫(kù)構(gòu)建方法已申請(qǐng)多項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利，包括框架區(qū)設(shè)計(jì)、CDR 突變策略及篩選流程優(yōu)化。例如，通過(guò)改造 FR2 區(qū)四個(gè)關(guān)鍵氨基酸，明顯提升抗體的理化性質(zhì)，同時(shí)保持與天然 VHH 相似的抗原結(jié)合模式。這種技術(shù)壁壘確保溪長(zhǎng)生物在全人源 VHH 領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

納米抗體(VHH)與普通抗體VH具有相同的結(jié)構(gòu)域，即4個(gè)保守框架區(qū)和3個(gè)互補(bǔ)決定區(qū)（CDR1/2/3）。普通抗體的VH中FR2內(nèi)有四個(gè)高度保守的疏水性氨基酸殘基，而在VHH抗體中，這四個(gè)氨基酸被替換成親水性的氨基酸殘基，因此增加了納米抗體的水溶性。此外，與普通抗體的CDR3相比，納米抗體的CDR3較長(zhǎng)一些，可形成凸形結(jié)構(gòu)，從而增強(qiáng)對(duì)隱藏的抗原表位識(shí)別的能力。納米抗體可分為幾種不同的類(lèi)型，即單價(jià)納米抗體、雙價(jià)納米抗體、雙特異性納米抗體、多價(jià)納米抗體以及融合的納米抗體。從靶點(diǎn)到先導(dǎo)分子需 45 天！上海溪長(zhǎng)合成文庫(kù)全流程加速服務(wù)，搶占抗體開(kāi)發(fā) “時(shí)間窗口”！

VHH 作為駱駝科動(dòng)物特有的單鏈抗體，具有分子量小（約 15kDa）、組織穿透性強(qiáng)、穩(wěn)定性高的特點(diǎn)，在病毒中和、成像診斷等領(lǐng)域表現(xiàn)出獨(dú)特潛力。全人源 VHH 合成文庫(kù)將逐步替代部分傳統(tǒng)單克隆抗體，尤其在實(shí)體瘤、神經(jīng)疾病等領(lǐng)域憑借穿透性?xún)?yōu)勢(shì)占據(jù)主導(dǎo)。同時(shí)，其與基因治療、細(xì)胞治療的融合應(yīng)用（如作為 AAV 靶向配體）將加速遺傳病和罕見(jiàn)病治療的突破。此外，合成文庫(kù)結(jié)合高通量篩選的模式，可明顯降低中小企業(yè)的創(chuàng)新門(mén)檻，推動(dòng)生物制藥創(chuàng)新生態(tài)的民主化，使抗體研發(fā)從 “少數(shù)企業(yè)” 走向 “更廣的科研普惠”。還在為人源化改造發(fā)愁？上海溪長(zhǎng)合成文庫(kù)，全人源背景直接進(jìn)入臨床前！寧夏全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)技術(shù)分享

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上海溪長(zhǎng)生物全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成庫(kù)結(jié)合了全人源的低免疫原性與單鏈結(jié)構(gòu)的高穿透性，是開(kāi)發(fā)新一代治療性抗體（尤其是實(shí)體瘤靶向藥物）的重要工具，同時(shí)為個(gè)性化醫(yī)療提供快速篩選平臺(tái)。其技術(shù)優(yōu)勢(shì)正推動(dòng)多款臨床候選藥物的研發(fā)，例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。其全人源框架源自人類(lèi) IGHV 基因家族，人源化率超 98%，從源頭規(guī)避了鼠源 / 嵌合抗體的免疫原性風(fēng)險(xiǎn)，明顯降低臨床應(yīng)用中抗藥物抗體（ADA）產(chǎn)生概率，為長(zhǎng)期治療提供安全基石。寧夏全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)技術(shù)分享