重組人TGM2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TGM2（組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2）是一種多功能酶，廣參與細胞外基質(zhì)的交聯(lián)、細胞黏附、信號轉(zhuǎn)導和細胞凋亡等生物學過程，在組織修復、炎癥反應(yīng)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGM2的功能與機制TGM2是一種鈣依賴性酶，能夠催化蛋白質(zhì)或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯(lián)反應(yīng)，形成共價鍵。這種交聯(lián)作用對于細胞外基質(zhì)的穩(wěn)定性和細胞黏附至關(guān)重要。此外，TGM2還參與細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導，通過與多種細胞表面受體（如整合素）相互作用，調(diào)節(jié)細胞的遷移、增殖和凋亡。在病理狀態(tài)下，TGM2的異常表達與多種疾病相關(guān)，如纖維化、神經(jīng)退行性疾病和瘤。重組人TGM2蛋白（His Tag）的特點重組人TGM2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TGM2的酶活性和細胞外基質(zhì)交聯(lián)功能。His標簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。

重組人SPARC蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。SPARC（Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine）是一種分泌性糖蛋白，廣存在于細胞外基質(zhì)中，參與多種生物學過程，包括細胞黏附、遷移、增殖以及組織修復和重塑。它在胚胎發(fā)育、傷口愈合、病發(fā)生和心血管疾病中發(fā)揮重要作用。SPARC的功能與機制SPARC通過其富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域與其他細胞外基質(zhì)蛋白（如膠原蛋白、纖連蛋白）相互作用，調(diào)節(jié)細胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外，SPARC還通過與細胞表面受體（如整合素）結(jié)合，影響細胞的黏附、遷移和增殖。在組織修復過程中，SPARC能夠促進細胞外基質(zhì)的沉積和重塑，加速傷口愈合。在病發(fā)生中，SPARC的表達水平與病的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人SPARC蛋白（His Tag）的特點重組人SPARC蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SPARC的結(jié)構(gòu)域和細胞外基質(zhì)相互作用功能。Recombinant Mouse AGR-2 Protein,His Tag這種精細的切割能力，讓它在基因工程領(lǐng)域大放異彩。

重組人ITK蛋白（Interleukin-2-inducible T-cell kinase）是一種重要的非受體酪氨酸激酶，主要在T細胞、自然殺傷細胞（NK細胞）和肥大細胞中表達，廣參與T細胞受體（TCR）信號通路的啟動與調(diào)控。ITK在T細胞活化、分化、細胞因子分泌及免疫應(yīng)答中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中不可或缺的信號分子。該重組ITK蛋白融合了GST標簽（谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶標簽），通過原核或真核表達系統(tǒng)制備，具有良好的溶解性和穩(wěn)定性。GST標簽不僅便于通過谷胱甘肽親和層析進行高效純化，還可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性檢測及藥物篩選等實驗。融合標簽的設(shè)計提高了蛋白的可操作性，使其在體外實驗中更易于檢測和應(yīng)用。ITK激酶活性與多種免疫相關(guān)疾病密切相關(guān)，如過敏、病、自身免疫病及某些類型的淋巴瘤。因此，重組人ITK蛋白不僅是研究T細胞信號轉(zhuǎn)導機制的重要工具，也為開發(fā)靶向ITK的小分子抑制劑提供了可靠的平臺。其在基礎(chǔ)研究和藥物開發(fā)中的應(yīng)用前景廣闊，具有重要的科研和臨床價值。

重組人Siglec-4a（亦稱髓鞘相關(guān)糖蛋白MAG）胞外區(qū)（Ser17-Gly516）經(jīng)HEK293表達，C端融合hFc-Avi雙標簽，分子量約80 kDa，純度≥97%（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識別神經(jīng)軸突表面α2,3-連接唾液酸，通過ITIM基序抑制神經(jīng)元過度啟動，在髓鞘形成、軸突維持及神經(jīng)損傷后免疫逃逸中起“制動器”作用。本品Fc段支持標準ELISA、免疫沉淀與細胞結(jié)合實驗；Avi標簽可在15 min內(nèi)被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探針，用于SPR精確測定抗體或糖肽拮抗劑的親和力（KD低至pM級）。體外髓鞘-軸突共培養(yǎng)體系中，重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質(zhì)細胞吞噬，為研究多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩(wěn)定，-80℃長期保存，每批次附唾液酸結(jié)合驗證報告，是神經(jīng)免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關(guān)鍵試劑。UDG在結(jié)構(gòu)上屬于單功能DNA糖基化酶，它通過沿著DNA鏈滑動，識別尿嘧啶分子，進行堿基切除。

重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，其C端融合了hFc標簽，便于純化和檢測。Siglec-9是一種唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素，主要在髓系細胞（如單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞）上表達，通過識別糖基化的配體，調(diào)節(jié)免疫細胞的活化和功能，參與炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)。Siglec-9的功能與機制Siglec-9通過其胞內(nèi)ITIM（免疫受體酪氨酸抑制基序）發(fā)揮抑制性作用，能夠抑制細胞的過度活化，維持免疫穩(wěn)態(tài)。在炎癥反應(yīng)中，Siglec-9通過識別病原體表面的唾液酸化糖鏈，調(diào)節(jié)免疫細胞的吞噬和殺菌功能。此外，Siglec-9還參與自身免疫疾病的發(fā)病機制，其異常表達與多種炎癥性疾?。ㄈ珙愶L濕性關(guān)節(jié)炎和炎癥性腸病）密切相關(guān)。重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）的特點重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）具有以下特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證）。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，確保實驗結(jié)果的可靠性。功能完整：保留了天然Siglec-9的唾液酸結(jié)合位點和免疫調(diào)節(jié)功能。實驗應(yīng)用重組人Siglec-9蛋白（hFc Tag）適用于多種實驗場景：流式細胞術(shù)：檢測Siglec-9在免疫細胞表面的表達水平。FnCas12a在完成特異性切割后，還能非特異性地切割其他單鏈DNA，這一特性被用于開發(fā)了多種核酸檢測技術(shù)。無縫克隆試劑盒（In-Fusion Cloning Kit）

在這個過程中，E1使用ATP的能量，在自身的活性位點的半胱氨酸殘基與泛素C末端的甘氨酸殘基形成硫酯鍵。Recombinant Mouse Her3/ErbB3 Protein,His Tag

在生物技術(shù)的微觀世界里，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細的切割能力，在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AflII的應(yīng)用極為廣?？茖W家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。