藥物研發(fā)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)募液?/h1>

來(lái)源： 發(fā)布時(shí)間：2025-09-04

中洪博元在實(shí)驗(yàn)基地內(nèi)打造 5000㎡動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)中心，與各實(shí)驗(yàn)區(qū)通過**通道連接，配備病理切片室、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、流式細(xì)胞儀室及質(zhì)譜檢測(cè)室，針對(duì)醫(yī)學(xué)生物實(shí)驗(yàn) “實(shí)驗(yàn)樣本檢測(cè)周期長(zhǎng)、運(yùn)輸損耗大” 的痛點(diǎn)，提供 “實(shí)驗(yàn) - 檢測(cè)” 無(wú)縫銜接服務(wù)。某研究生團(tuán)隊(duì)開展 “小鼠急性肝損傷模型的藥物保護(hù)實(shí)驗(yàn)” 時(shí)，委托公司同步提供模型構(gòu)建與樣本檢測(cè)服務(wù)，公司在模型構(gòu)建完成后，從實(shí)驗(yàn)區(qū)抓取小鼠，10 分鐘內(nèi)送達(dá)檢測(cè)中心開展肝組織取材，病理切片室 3 小時(shí)內(nèi)完成 HE 染色與 Masson 染色，分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室同步提取肝組織 RNA，檢測(cè)炎癥因子（IL-6、TNF-α）mRNA 表達(dá)水平。團(tuán)隊(duì)當(dāng)天即可獲取肝損傷程度的病理評(píng)分與炎癥因子表達(dá)數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)藥物干預(yù)組肝損傷評(píng)分較模型組降低 60%，IL-6 表達(dá)量降低 55%。較傳統(tǒng)將樣本送至外部檢測(cè)機(jī)構(gòu)（平均周期 3-5 天），公司的即時(shí)檢測(cè)服務(wù)將數(shù)據(jù)獲取時(shí)間縮短至 24 小時(shí)內(nèi)，且避免樣本運(yùn)輸過程中的 RNA 降解（降解率從 15% 降至 2%），確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠，助力團(tuán)隊(duì)快速調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案。委托中洪博元，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)代做含倫理申報(bào)，資質(zhì)現(xiàn)成，審批快人一步，數(shù)據(jù)無(wú)風(fēng)險(xiǎn)！藥物研發(fā)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)募液?/p>

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

針對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包后需深入分子機(jī)制研究的需求，中洪博元搭建覆蓋 “核酸 - 蛋白” 的分子生物學(xué)檢測(cè)平臺(tái)，無(wú)需客戶另行對(duì)接第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)從動(dòng)物模型到分子數(shù)據(jù)的無(wú)縫過渡。平臺(tái)配備實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀（檢測(cè)靈敏度達(dá) 101 拷貝 /μL）、Western blot 全自動(dòng)蛋白印跡系統(tǒng)（條帶定量誤差≤5%）、RNA 提取純化儀（RNA 純度 OD260/280 穩(wěn)定在 1.8-2.0），可開展基因表達(dá)定量、蛋白表達(dá)分析、RNA 干擾驗(yàn)證等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包流程中，平臺(tái)與實(shí)驗(yàn)區(qū)通過**樣本通道連接，動(dòng)物組織 / 血液樣本取材后，直接進(jìn)入平臺(tái)進(jìn)行核酸 / 蛋白提取，避免樣本長(zhǎng)時(shí)間放置導(dǎo)致的降解（RNA 降解率從 20% 降至 3%）。同時(shí)，平臺(tái)技術(shù)人員會(huì)根據(jù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)康模ㄈ缫种啤⒀装Y干預(yù)），針對(duì)性設(shè)計(jì)分子檢測(cè)方案（如篩選關(guān)鍵通路基因、驗(yàn)證蛋白表達(dá)差異），并將檢測(cè)數(shù)據(jù)與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)藥效數(shù)據(jù)（如體積變化、炎癥因子水平）聯(lián)動(dòng)分析，形成 “表型 - 分子機(jī)制” 的完整研究鏈條，為客戶省去多平臺(tái)協(xié)調(diào)的時(shí)間成本，提升研究效率 30% 以上。比格犬動(dòng)物實(shí)驗(yàn)CRO動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)外包推薦中洪博元生物。專業(yè)平臺(tái)數(shù)據(jù)可靠。

中洪博元深耕動(dòng)物實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域十余年，聚焦疾病模型研發(fā)的技術(shù)迭代與經(jīng)驗(yàn)積累，形成覆蓋***疾病系統(tǒng)、包含 600 + 種標(biāo)準(zhǔn)化模型的技術(shù)體系，其中 30% 以上模型經(jīng)過 5 代以上技術(shù)優(yōu)化，動(dòng)物模型的構(gòu)建技術(shù)已形成成熟技術(shù)范式。以神經(jīng)退行性疾病模型為例，團(tuán)隊(duì)從 “MPTP 誘導(dǎo)帕金森病小鼠模型” 起步，歷經(jīng) 多次 次技術(shù)迭代，優(yōu)化出 更好的動(dòng)物造模方案，使模型小鼠多巴胺神經(jīng)元凋亡率從 40% 提升至 65%，且病理特征（路易小體形成）與臨床患者相似度達(dá) 92%，解決傳統(tǒng)模型 “病理特征單一、與臨床契合度低” 的問題。針對(duì)代謝疾病模型，通過 8 年技術(shù)打磨，建立 “STZ 注射 + 高糖高脂飲食 + 晝夜節(jié)律紊亂” 三重誘導(dǎo)的糖尿病并發(fā)癥模型，可同步模擬糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變、周圍神經(jīng)病變等多***損傷，模型構(gòu)建周期縮短，成功率穩(wěn)定在 95% 以上。這種長(zhǎng)期技術(shù)沉淀，使公司模型庫(kù)不僅 “種類全”，更實(shí)現(xiàn) “質(zhì)量精”，能為客戶提供從基礎(chǔ)研究到臨床前轉(zhuǎn)化的全階段模型支撐，較行業(yè)新興機(jī)構(gòu)的模型構(gòu)建技術(shù)，在穩(wěn)定性與病理契合度上** 2-3 個(gè)技術(shù)代次。

中洪博元在 SPF 級(jí)實(shí)驗(yàn)區(qū)中特設(shè)神經(jīng)疾病小鼠模型專屬空間，針對(duì)醫(yī)學(xué)生物實(shí)驗(yàn) “神經(jīng)實(shí)驗(yàn)環(huán)境干擾大” 的需求，配備隔音降噪裝置、明暗周期控制系統(tǒng)及行為學(xué)觀察室，為神經(jīng)退行性疾病、腦損傷等研究提供專屬實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。某研究團(tuán)隊(duì)委托開展 “帕金森病小鼠模型的多巴胺神經(jīng)元保護(hù)實(shí)驗(yàn)” 時(shí)，公司使用該專屬實(shí)驗(yàn)區(qū)，公司通過隔音處理將環(huán)境噪音控制在 40 分貝以下，明暗周期嚴(yán)格設(shè)定為 12h/12h（光照強(qiáng)度 150lux），避免外界噪音與光照波動(dòng)影響小鼠行為學(xué)檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)中，公司技術(shù)人員采用 誘導(dǎo)法構(gòu)建模型，全程在專屬行為學(xué)觀察室記錄小鼠自主活動(dòng)次數(shù)、旋轉(zhuǎn)行為持續(xù)時(shí)間，通過視頻分析量化行為學(xué)指標(biāo)，較傳統(tǒng)開放環(huán)境實(shí)驗(yàn)，數(shù)據(jù)變異系數(shù)從 15% 降至 8%。此外，專屬實(shí)驗(yàn)區(qū)配備腦片制備操作臺(tái)，模型構(gòu)建完成后可直接開展腦組織取材與切片，某團(tuán)隊(duì)在此完成 “小鼠腦缺血再灌注模型的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞活化檢測(cè)”，從動(dòng)物取材到腦片 HE 染色**用 6 小時(shí)，較跨區(qū)域操作節(jié)省 4 小時(shí)，充分體現(xiàn)專屬空間對(duì)神經(jīng)類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的有力支撐。中洪博元?jiǎng)游飳?shí)驗(yàn)服務(wù)，老年疾病動(dòng)物模型代做全，衰老特征顯，研究更貼合臨床！

中洪博元針對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中動(dòng)物模型構(gòu)建 “成功率波動(dòng)大、病理特征不一致” 的痛點(diǎn)，制定覆蓋 600 + 種模型的標(biāo)準(zhǔn)化構(gòu)建流程，通過統(tǒng)一操作步驟、精細(xì)參數(shù)控制與多節(jié)點(diǎn)驗(yàn)證，確保模型穩(wěn)定性與可重復(fù)性。以常用的糖尿病小鼠模型為例，流程明確規(guī)定 STZ 注射劑量、注射前禁食時(shí)間、血糖監(jiān)測(cè)頻率，且每批次造模前均進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證 STZ 效價(jià)與小鼠敏感性，確保正式實(shí)驗(yàn)中模型小鼠血糖穩(wěn)定維持在 16.7-25mmol/L，成模率達(dá) 95% 以上，同批次模型血糖波動(dòng)范圍控制在 8% 以內(nèi)。對(duì)于** CDX 模型，嚴(yán)格統(tǒng)一細(xì)胞接種濃度、移植部位（裸鼠右側(cè)背部皮下）及術(shù)后飼養(yǎng)環(huán)境（溫度 24℃、濕度 55%），使同批次模型**生長(zhǎng)速率差異系數(shù)低于 7%，**體積達(dá)標(biāo)時(shí)間（100-300mm3）偏差不超過 3 天。此外，模型構(gòu)建完成后需經(jīng)過病理驗(yàn)證（如 HE 染色、特異性蛋白檢測(cè)），確認(rèn)病理特征符合實(shí)驗(yàn)需求后方可交付，避免因模型質(zhì)量問題導(dǎo)致后續(xù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)，切實(shí)解決客戶 “模型不穩(wěn)定影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論” 的**顧慮。委托中洪博元，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)代做避隱性成本，無(wú)設(shè)備閑置，預(yù)算可控更放心！南京大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包

數(shù)據(jù)結(jié)果不放心？委托中洪博元，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)代做含合規(guī)報(bào)告，適配申報(bào)發(fā)表，省心又專業(yè)！藥物研發(fā)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)募液?/p>

中洪博元打造 “ 疾病動(dòng)物模型構(gòu)建 - 藥效評(píng)價(jià) - 安全性檢測(cè) - 數(shù)據(jù)解讀輔助申報(bào)” 的全流程實(shí)驗(yàn)服務(wù)生態(tài)，為客戶提供一站式解決方案，覆蓋藥物臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研發(fā)的全生命周期。在疾病動(dòng)物模型構(gòu)建環(huán)節(jié)，根據(jù)藥物作用機(jī)理，從 600 + 種標(biāo)準(zhǔn)化動(dòng)物模型中匹配比較好模型，或定制研發(fā)專屬模型；藥效評(píng)價(jià)階段，通過行為學(xué)檢測(cè)、病理分析、分子生物學(xué)檢測(cè)等多維度評(píng)估藥物效果；安全性檢測(cè)環(huán)節(jié)，開展急性毒性、長(zhǎng)期毒性等檢測(cè)項(xiàng)目。檢測(cè)中心配備的完善設(shè)備集群，包括流式細(xì)胞儀、高效液相色譜儀、共聚焦顯微鏡、熒光顯微鏡等，可完成從細(xì)胞水平到組織水平的全套分析。在服務(wù)銜接上，建立 “項(xiàng)目專屬管家” 制度，每個(gè)項(xiàng)目配備 1 名技術(shù)顧問與 1 名進(jìn)度專員，實(shí)時(shí)同步實(shí)驗(yàn)進(jìn)展，確保各環(huán)節(jié)無(wú)縫銜接。讓每一項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)都符合全球比較高規(guī)范，成為藥企 IND 申報(bào)與科研實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的可靠伙伴。藥物研發(fā)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)募液?/p>

江西中洪博元生物技術(shù)有限公司是一家有著先進(jìn)的發(fā)展理念，先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn)，在發(fā)展過程中不斷完善自己，要求自己，不斷創(chuàng)新，時(shí)刻準(zhǔn)備著迎接更多挑戰(zhàn)的活力公司，在江西省等地區(qū)的商務(wù)服務(wù)中匯聚了大量的人脈以及客戶資源，在業(yè)界也收獲了很多良好的評(píng)價(jià)，這些都源自于自身的努力和大家共同進(jìn)步的結(jié)果，這些評(píng)價(jià)對(duì)我們而言是最好的前進(jìn)動(dòng)力，也促使我們?cè)谝院蟮牡缆飞媳３謯^發(fā)圖強(qiáng)、一往無(wú)前的進(jìn)取創(chuàng)新精神，努力把公司發(fā)展戰(zhàn)略推向一個(gè)新高度，在全體員工共同努力之下，全力拼搏將共同江西中洪博元生物技術(shù)供應(yīng)和您一起攜手走向更好的未來(lái)，創(chuàng)造更有價(jià)值的產(chǎn)品，我們將以更好的狀態(tài)，更認(rèn)真的態(tài)度，更飽滿的精力去創(chuàng)造，去拼搏，去努力，讓我們一起更好更快的成長(zhǎng)！

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