(3)X射線強(qiáng)度測量系統(tǒng)。特征X射線,由B系統(tǒng)中的計數(shù)管接收,并轉(zhuǎn)換成電脈沖,通過脈沖高度分析儀、計數(shù)率計、定標(biāo)器、電子電位計將其強(qiáng)度測量出來。(4)光學(xué)顯微鏡目測系統(tǒng)。用以準(zhǔn)確選擇需要分析的區(qū)域,并作光學(xué)觀察。(5)背散射電子圖像系統(tǒng)。(6)吸收電子圖像系統(tǒng)。(7)特征X射線圖像系統(tǒng)。電子探針的技術(shù)**是利用X射線晶體光學(xué),主要應(yīng)用兩種方法:1)晶體衍射法(X射線光譜法)。利用晶體轉(zhuǎn)到一定角度,來衍射某種波長的X射線,通過讀出晶體不同的衍射角,求出X射線的波長,從而定出樣品所含的元素。電子探針主要由電子光學(xué)系統(tǒng)(鏡筒),X射線譜儀和信息記錄顯示系統(tǒng)組成。金山區(qū)質(zhì)量探針五星服務(wù)為了制備cDNA...
在原核表達(dá)系統(tǒng)中外源基因不僅進(jìn)行正向轉(zhuǎn)錄,有時還存在反向轉(zhuǎn)錄(即生成反義RNA),這種現(xiàn)象往往是外源基因表達(dá)不高的重要原因。另外,在真核系統(tǒng),某些基因也存在反向轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)生反義RNA,參與自身表達(dá)的調(diào)控。在這些情況下,要準(zhǔn)確測定正向和反向轉(zhuǎn)錄水平就不能用雙鏈DNA探針,而只能用RNA探針或單鏈DNA探針。探針是能與特異靶分子反應(yīng)并帶有供反應(yīng)后檢測的合適標(biāo)記物的分子。利用核苷酸堿基順序互補(bǔ)的原理,用特異的基因探針即識別特異堿基序列的有標(biāo)記的一段單鏈DNA(或RNA)分子,與被測定的靶序列互補(bǔ),以檢測被測靶序列的技術(shù)叫核酸探針技術(shù)。探針制備就是將目的基因進(jìn)行標(biāo)記。2019年曝光的WiFi探針技術(shù),甚...
B、在線測試探針:PCB線路板安裝元器件后的檢測探針;**產(chǎn)品的**技術(shù)還是掌握在國外公司手中,國內(nèi)部分探針產(chǎn)品已研發(fā)成功,可替代進(jìn)口探針產(chǎn)品;C、微電子測試探針:即晶圓測試或芯片IC檢測探針,**技術(shù)還是掌握在國外公司手中,國內(nèi)生產(chǎn)廠商積極參與研發(fā),但只有一小部分成功生產(chǎn)。探針主要類型:懸臂探針和垂直探針。懸臂探針:劈刀型(Blade Type)和環(huán)氧樹脂型(Epoxy Type)垂直探針:垂直型(Vertical Type)1.ICT探針 (ICT series Probes)一般直徑在2.54mm-1.27mm之間,有業(yè)內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)稱呼100mil,75mil,50mil,還有更特別的直徑只...
電子探針是運(yùn)用電子所形成的探測針(細(xì)電子束)作為X射線的激發(fā)源來進(jìn)行顯微X射線光譜分析的儀器。分析對象是固體物質(zhì)表面細(xì)小顆粒或微小區(qū)域,**小范圍直徑為1μm。電子探針可測量的化學(xué)成分的元素范圍一般從原子序數(shù)12(Mg)至92(U),原子序數(shù)大于22的元素可在空氣通路的X射線光譜儀上進(jìn)行測量。電子探針的靈敏度低于X射線熒光光譜儀,原因是電子探針X射線的本底值高于后者,但電子探針的***感量比其他儀器都高。此外,后期生產(chǎn)的儀器,可作X射線背散射照相、******照相。能兼作透射電鏡、能進(jìn)行電子衍射、能作電子熒光觀察等。應(yīng)用于地質(zhì)、冶金材料、水泥熟料研究等部門。黃浦區(qū)特制探針按需定制用此探針在DN...
細(xì)菌的基因組大小約5×106bp,約含3000個基因。各種細(xì)菌之間絕大部分DNA是相同的,要獲得某細(xì)菌特異的核酸探針,通常要采取建立細(xì)菌基因組DNA文庫的辦法,即將細(xì)菌DNA切成小片段后分別克隆得到包含基因組的全信息的克隆庫。然后用多種其它菌種的DNA作探針來篩選,產(chǎn)生雜交信號的克隆被剔除,***剩下的不與任何其它細(xì)菌雜交的克隆則可能含有該細(xì)菌特異性DNA片段。將此重組質(zhì)粒標(biāo)記后作探針進(jìn)一步鑒定,亦可經(jīng)DNA序列分析鑒定其基因來源和功能。因此要得到一種特異性DNA探針,常常是比較繁瑣的。1953年前蘇聯(lián)制成了X射線微區(qū)分析儀,以后英、美等國陸續(xù)生產(chǎn)。金山區(qū)挑選探針銷售廠家2、能譜儀來自樣品的X...
探針DNA克隆的篩選也可采用血清學(xué)方法,所不同的是所建DNA文庫為可表達(dá)性,克隆菌落或噬斑經(jīng)裂解后釋放出表達(dá)抗原,然后用來源細(xì)菌的多克隆抗血清篩選陽性克隆,所得到多個陽性克隆再經(jīng)其它細(xì)菌的抗血清篩選,***只與本細(xì)菌抗血清反應(yīng)的表達(dá)克隆即含有此細(xì)菌的特異性基因片段,它所編碼的蛋白是該菌種所特有的。用這種表達(dá)文庫篩選得到的顯然只是特定基因探針。對于基因探針的克隆尚有更快捷的途徑。這也是許多重要蛋白質(zhì)的編碼基因的克隆方法。該方法的第一步是分離純化蛋白質(zhì),然后測定該蛋白的氨基或羥基末端的部分氨基酸序列,然后根據(jù)這一序列合成一套寡核苷酸探針。主要用來分析固體物質(zhì)表面的細(xì)小顆?;蛭⑿^(qū)域,小范圍直徑為1...
電子探針分析是指以聚焦的高速電子來激發(fā)出試樣表面組成元素的特征X射線,對微區(qū)成分進(jìn)行定性或定量分析的一種材料物理試驗,又稱電子探針X射線顯微分析。電子探針分析的原理是:以動能為10~30千電子伏的細(xì)聚焦電子束轟擊試樣表面,擊出表面組成元素的原子內(nèi)層電子,使原子電離,此時外層電子迅速填補(bǔ)空位而釋放能量,從而產(chǎn)生特征X射線。電子探針的功能主要是進(jìn)行微區(qū)成分分析。它是在電子光學(xué)和X射線光譜學(xué)原理的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種高效率分析儀器。其原理是用細(xì)聚焦電子束入射樣品表面,激發(fā)出樣品元素的特征x射線,分析特征X射線的波長(或特征能量)即可知道樣品中所含元素的種類(定性分析),分析X射線的強(qiáng)度,則可知道樣品...
電子探針分析是指以聚焦的高速電子來激發(fā)出試樣表面組成元素的特征X射線,對微區(qū)成分進(jìn)行定性或定量分析的一種材料物理試驗,又稱電子探針X射線顯微分析。電子探針分析的原理是:以動能為10~30千電子伏的細(xì)聚焦電子束轟擊試樣表面,擊出表面組成元素的原子內(nèi)層電子,使原子電離,此時外層電子迅速填補(bǔ)空位而釋放能量,從而產(chǎn)生特征X射線。電子探針的功能主要是進(jìn)行微區(qū)成分分析。它是在電子光學(xué)和X射線光譜學(xué)原理的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種高效率分析儀器。其原理是用細(xì)聚焦電子束入射樣品表面,激發(fā)出樣品元素的特征x射線,分析特征X射線的波長(或特征能量)即可知道樣品中所含元素的種類(定性分析),分析X射線的強(qiáng)度,則可知道樣品...
X射線譜儀能譜儀電子束轟擊樣品表面將產(chǎn)生特征X射線,不同的元素有不同的X射線特征波長和能量。通過鑒別其特征波長或特征能量就可以確定所分析的元素。利用特征波長來確定元素的儀器叫做波長色散譜儀(波譜儀),利用特征能量的就稱為能量色散譜儀(能譜儀)。1、波譜儀波譜儀的關(guān)鍵在于怎樣實(shí)現(xiàn)將未知的特征譜線與已知元素Z聯(lián)系起來?為此設(shè)想有一種晶面間距為d的特定晶體(我們稱為分光晶體),當(dāng)不同特征波長λ的X射線照射其上時,如果滿足布拉格條件(2dsinθ=λ)將產(chǎn)生衍射。顯然,對于任意一個給定的入射角θ*有一個確定的波長λ滿足衍射條件。只要令探測器連續(xù)進(jìn)行2θ角的掃描,即可在整個元素范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)連續(xù)測量。奉賢區(qū)...
DNA探針(DNA probe)是**常用的核酸探針,為長度在幾十到幾百甚至上千堿基對的單鏈或雙鏈DNA,用特殊示蹤劑(如同位素、酶或有色基團(tuán))進(jìn)行標(biāo)記;在適當(dāng)?shù)膒H值、溫度和離子強(qiáng)度下,DNA探針利用分子的變性、復(fù)性以及堿基互補(bǔ)配對的高度精確性,能與待測樣本中互補(bǔ)的非標(biāo)記單鏈DNA或RNA以氫鍵結(jié)合(雜交),形成雙鏈復(fù)合物(雜交體)。雜交體的穩(wěn)定性取決于兩條單鏈核苷酸之間的互補(bǔ)程度。在嚴(yán)格的條件下(高pH值、高溫、低離子強(qiáng)度),不完全匹配的雜交體的兩鏈將會解離,而完全匹配的雜交體將保持雙鏈。將未配對結(jié)合的探針洗去后,可用放射自顯影或酶聯(lián)反應(yīng)等檢測系統(tǒng)檢測雜交反應(yīng)結(jié)果?!癢i-Fi信道掃描工具...
測試探針,K-50-QG 無線路由器測試,是應(yīng)用于電子測試中測試PCBA的一種測試連接電子元件。測試探針的種類有PCB探針、ICT功能測試探針(汽車線束測試探針、電池針、電流電壓針、開關(guān)針、電容極性針、高頻針)、BGA測試探針等。測試探針根據(jù)產(chǎn)地不同又分為美國QA探針、美國ECT探針、美國IDI探針等,德國INGUN探針,德國PTR探針等,韓國LEENON探針,中國臺灣CCP中國探針,中國臺灣UC佑傳探針等。測試探針的質(zhì)量主要體現(xiàn)在材質(zhì)、鍍層、彈簧、套管的直徑精度及制作工藝上。測試探針分三種,而國內(nèi)的產(chǎn)品其材質(zhì)很多用進(jìn)口材質(zhì)。 [1]這種神秘的Wi-Fi探針,實(shí)際是“WiFi信道掃描工具”。閔...
利用電子探針分析方法可以探知材料樣品的化學(xué)組成以及各元素的重量百分?jǐn)?shù)。分析前要根據(jù)試驗?zāi)康闹苽錁悠罚瑯悠繁砻嬉鍧?。用波譜儀分析樣品時要求樣品平整,否則會降低測得的X射線強(qiáng)度。定性分析1 點(diǎn)分析用于測定樣品上某個指定點(diǎn)的化學(xué)成分。下圖是用能譜儀得到的某鋼定點(diǎn)分析結(jié)果。能譜儀中的多道分析器可使樣品中所有元素的特征X射線信號同時檢測和顯示。不像波譜儀那樣要做全部譜掃描,甚至還要更換分光晶體。2 線分析用于測定某種元素沿給定直線分布的情況。方法是將X射線譜儀(波譜儀或能譜儀)固定在所要測量的某元素特征X射線信號(波長或能量)的位置上,把電子束沿著指定的方向做直線軌跡掃描,便可得到該元素沿直線特征X射...
2.界面探針(Interface Probes)非標(biāo)準(zhǔn)的探針,一般是為少數(shù)做大型測試機(jī)臺的客戶定做的,例如泰瑞達(dá)(Teradyne)和安捷倫(Agilent).用于測試機(jī)臺與測試夾具的接觸點(diǎn)和面.3.微型探針(MicroSeries Probes)兩個測試點(diǎn)中心間距一般為0.25mm至0.76mm.4.開關(guān)探針(Switch Probes)開關(guān)探針單獨(dú)一支探針有兩路電流.5.高頻探針(Coaxial Probes)用于測試高頻信號,有帶屏蔽圈的可測試10GHz以內(nèi)的和500MHz不帶屏蔽圈的.6.旋轉(zhuǎn)探針(Rotator Probes)彈力一般不高,因為其穿透性本來就很強(qiáng),一般用于OSP處理過...
基因探針,即核酸探針,是一段帶有檢測標(biāo)記,且順序已知的,與目的基因互補(bǔ)的核酸序列(DNA或RNA)?;蛱结樛ㄟ^分子雜交與目的基因結(jié)合,產(chǎn)生雜交信號,能從浩瀚的基因組中把目的基因顯示出來。根據(jù)雜交原理,作為探針的核酸序列至少必須具備以下兩個條件:①應(yīng)是單鏈,若為雙鏈,必須先行變性處理。②應(yīng)帶有容易被檢測的標(biāo)記。它可以包括整個基因,也可以**是基因的一部分;可以是DNA本身,也可以是由之轉(zhuǎn)錄而來的RNA。DNA探針根據(jù)其來源有3種:一種來自基因組中有關(guān)的基因本身,稱為基因組探針(genomic probe);另一種是從相應(yīng)的基因轉(zhuǎn)錄獲得了mRNA,再通過逆轉(zhuǎn)錄得到的探針,稱為cDNA探針(cDN...
電子探針可以對試樣中微小區(qū)域(微米級)的化學(xué)組成進(jìn)行定性或定量分析??梢赃M(jìn)行點(diǎn)、線掃描(得到層成分分布信息)、面掃描分析(得到成分面分布圖像)。還能全自動進(jìn)行批量(預(yù)置9999測試點(diǎn))定量分析。由于電子探針技術(shù)具有操作迅速簡便(相對復(fù)雜的化學(xué)分析方法而言)、實(shí)驗結(jié)果的解釋直截了當(dāng)、分析過程不損壞樣品、測量準(zhǔn)確度較高等優(yōu)點(diǎn),故在冶金、地質(zhì)、電子材料、生物、醫(yī)學(xué)、考古以及其它領(lǐng)域中得到日益***地應(yīng)用,是礦物測試分析和樣品成分分析的重要工具。能進(jìn)行微區(qū)分析??煞治鰯?shù)個μm3內(nèi)元素的成分。上海標(biāo)準(zhǔn)探針按需定制探針DNA克隆的篩選也可采用血清學(xué)方法,所不同的是所建DNA文庫為可表達(dá)性,克隆菌落或噬斑經(jīng)...
探針的標(biāo)記方式有放射性標(biāo)記和非放射性標(biāo)記。標(biāo)記物質(zhì)有放射性元素(如32P等)和非放射性物質(zhì)(如生物素、地高辛等)。32P是**常用的核苷酸標(biāo)記同位素,被標(biāo)記的dNTP本身就帶有磷酸基團(tuán),便于標(biāo)記。特點(diǎn)是比活性高,可達(dá)9000Ci/mmol;發(fā)射的β射線能量高。用它標(biāo)記的探針自顯影時間短,靈敏度高。32P的半壽期短,雖使用不方便,但為廢棄物的處理減輕了壓力。非放射性標(biāo)記法有酶標(biāo)法和化學(xué)物標(biāo)記法。酶標(biāo)方法與免疫測定ELISA方法相似,只是被標(biāo)記的核酸代替了被標(biāo)記的抗體,事實(shí)上被標(biāo)記的抗體也稱為探針,現(xiàn)有許多商品是生物素、地高辛標(biāo)記的。掃描電子探針儀是美國于1960年制成,不僅能對試樣作點(diǎn)或微區(qū)分析...
探針的標(biāo)記方式有放射性標(biāo)記和非放射性標(biāo)記。標(biāo)記物質(zhì)有放射性元素(如32P等)和非放射性物質(zhì)(如生物素、地高辛等)。32P是**常用的核苷酸標(biāo)記同位素,被標(biāo)記的dNTP本身就帶有磷酸基團(tuán),便于標(biāo)記。特點(diǎn)是比活性高,可達(dá)9000Ci/mmol;發(fā)射的β射線能量高。用它標(biāo)記的探針自顯影時間短,靈敏度高。32P的半壽期短,雖使用不方便,但為廢棄物的處理減輕了壓力。非放射性標(biāo)記法有酶標(biāo)法和化學(xué)物標(biāo)記法。酶標(biāo)方法與免疫測定ELISA方法相似,只是被標(biāo)記的核酸代替了被標(biāo)記的抗體,事實(shí)上被標(biāo)記的抗體也稱為探針,現(xiàn)有許多商品是生物素、地高辛標(biāo)記的。電子探針和掃描電鏡在電子光學(xué)系統(tǒng)的構(gòu)造基本相同,它們常常組合成單...
電子探針可以對試樣中微小區(qū)域(微米級)的化學(xué)組成進(jìn)行定性或定量分析??梢赃M(jìn)行點(diǎn)、線掃描(得到層成分分布信息)、面掃描分析(得到成分面分布圖像)。還能全自動進(jìn)行批量(預(yù)置9999測試點(diǎn))定量分析。由于電子探針技術(shù)具有操作迅速簡便(相對復(fù)雜的化學(xué)分析方法而言)、實(shí)驗結(jié)果的解釋直截了當(dāng)、分析過程不損壞樣品、測量準(zhǔn)確度較高等優(yōu)點(diǎn),故在冶金、地質(zhì)、電子材料、生物、醫(yī)學(xué)、考古以及其它領(lǐng)域中得到日益***地應(yīng)用,是礦物測試分析和樣品成分分析的重要工具。應(yīng)用于地質(zhì)、冶金材料、水泥熟料研究等部門。金山區(qū)優(yōu)勢探針銷售廠家禽流感基因探針制備探針濃度鑒定將禽流感病毒H9N2亞型毒株**白(NP)基因3′端較為保守的、...
2.手機(jī)偽隨機(jī)mac某些手機(jī)品牌對WiFi探針技術(shù)進(jìn)行了防護(hù),在未連接WiFi的情況下手機(jī)廣播的是隨機(jī)mac,即使被WiFi探針設(shè)備捕獲也無法關(guān)聯(lián)到用戶正確信息。這種偽隨機(jī)mac可避免無任何操作下WiFi探針對當(dāng)前環(huán)境的被動監(jiān)測,iOS 9.0以上版本也有類似機(jī)制。3. WiFi誘導(dǎo)但偽隨機(jī)mac機(jī)制并不能完全保證用戶網(wǎng)絡(luò)安全,因為WiFi協(xié)議默認(rèn)當(dāng)用戶連接過某個WiFi后,再次發(fā)現(xiàn)同名**WiFi即可自動連接。處于WiFi連接狀態(tài)的真實(shí)手機(jī)mac地址即可被捕獲,設(shè)備廠家則利用協(xié)議機(jī)制誘導(dǎo)用戶連接偽造WiFi,從而捕獲到用戶手機(jī)mac信息。利用特征波長來確定元素的儀器叫做波長色散譜儀(波譜儀)...
基因探針,即核酸探針,是一段帶有檢測標(biāo)記,且順序已知的,與目的基因互補(bǔ)的核酸序列(DNA或RNA)?;蛱结樛ㄟ^分子雜交與目的基因結(jié)合,產(chǎn)生雜交信號,能從浩瀚的基因組中把目的基因顯示出來。根據(jù)雜交原理,作為探針的核酸序列至少必須具備以下兩個條件:①應(yīng)是單鏈,若為雙鏈,必須先行變性處理。②應(yīng)帶有容易被檢測的標(biāo)記。它可以包括整個基因,也可以**是基因的一部分;可以是DNA本身,也可以是由之轉(zhuǎn)錄而來的RNA。DNA探針根據(jù)其來源有3種:一種來自基因組中有關(guān)的基因本身,稱為基因組探針(genomic probe);另一種是從相應(yīng)的基因轉(zhuǎn)錄獲得了mRNA,再通過逆轉(zhuǎn)錄得到的探針,稱為cDNA探針(cDN...
探針的標(biāo)記方式有放射性標(biāo)記和非放射性標(biāo)記。標(biāo)記物質(zhì)有放射性元素(如32P等)和非放射性物質(zhì)(如生物素、地高辛等)。32P是**常用的核苷酸標(biāo)記同位素,被標(biāo)記的dNTP本身就帶有磷酸基團(tuán),便于標(biāo)記。特點(diǎn)是比活性高,可達(dá)9000Ci/mmol;發(fā)射的β射線能量高。用它標(biāo)記的探針自顯影時間短,靈敏度高。32P的半壽期短,雖使用不方便,但為廢棄物的處理減輕了壓力。非放射性標(biāo)記法有酶標(biāo)法和化學(xué)物標(biāo)記法。酶標(biāo)方法與免疫測定ELISA方法相似,只是被標(biāo)記的核酸代替了被標(biāo)記的抗體,事實(shí)上被標(biāo)記的抗體也稱為探針,現(xiàn)有許多商品是生物素、地高辛標(biāo)記的。它的作用是選擇和確定分析點(diǎn)。寶山區(qū)品牌探針五星服務(wù)③末端標(biāo)記法(...
利用電子探針分析方法可以探知材料樣品的化學(xué)組成以及各元素的重量百分?jǐn)?shù)。分析前要根據(jù)試驗?zāi)康闹苽錁悠?,樣品表面要清潔。用波譜儀分析樣品時要求樣品平整,否則會降低測得的X射線強(qiáng)度。定性分析1 點(diǎn)分析用于測定樣品上某個指定點(diǎn)的化學(xué)成分。下圖是用能譜儀得到的某鋼定點(diǎn)分析結(jié)果。能譜儀中的多道分析器可使樣品中所有元素的特征X射線信號同時檢測和顯示。不像波譜儀那樣要做全部譜掃描,甚至還要更換分光晶體。2 線分析用于測定某種元素沿給定直線分布的情況。方法是將X射線譜儀(波譜儀或能譜儀)固定在所要測量的某元素特征X射線信號(波長或能量)的位置上,把電子束沿著指定的方向做直線軌跡掃描,便可得到該元素沿直線特征X射...
探針卡是一種測試接口,主要對裸芯進(jìn)行測試,通過連接測試機(jī)和芯片,通過傳輸信號對芯片參數(shù)進(jìn)行測試.。2019年曝光的WiFi探針技術(shù),甚至無需用戶主動連接WiFi即可捕獲個人信息。 [1]近年來半導(dǎo)體制程技術(shù)突飛猛進(jìn),超前摩爾定律預(yù)估法則好幾年,現(xiàn)階段已向7奈米以下挺進(jìn)。產(chǎn)品講求輕薄短小,IC體積越來越小、功能越來越強(qiáng)、腳數(shù)越來越多,為了降低芯片封裝所占的面積與改善IC效能,現(xiàn)階段覆晶(Flip Chip)方式封裝普遍被應(yīng)用于繪圖芯片、芯片組、存儲器及CPU等。上述高階封裝方式單價高昂,如果能在封裝前進(jìn)行芯片測試,發(fā)現(xiàn)有不良品存在晶圓當(dāng)中,即進(jìn)行標(biāo)記,直到后段封裝制程前將這些標(biāo)記的不良品舍棄,可...
電子探針儀(圖1)主要包括:探針形成系統(tǒng) (電子槍、加速和聚焦部件等)、X射線信號檢測系統(tǒng)和顯示、記錄系統(tǒng)、樣品室、高壓電源和掃描系統(tǒng)以及真空系統(tǒng)。電子探針的**早應(yīng)用領(lǐng)域是金屬學(xué)。對合金中各組成相、夾雜物等可作定性和定量分析,直觀而方便,還能較準(zhǔn)確地測定元素的擴(kuò)散和偏析情況。此外,它還可用于研究金屬材料的氧化和腐蝕問題,測定薄膜、滲層或鍍層的厚度和成分等,是機(jī)械構(gòu)件失效分析、生產(chǎn)工藝的選擇、特殊用材的剖析等的重要手段。圖2為鎂合金中稀土氧化物在晶界析出的電子探針分析照片。電子探針是法國制成的,是在1949年用電子顯微鏡和X射線光譜儀組合而成。奉賢區(qū)優(yōu)勢探針維修價格進(jìn)行分子突變需要大量的探針拷...
DNA探針是**常用的核酸探針,指長度在幾百堿基對以上的雙鏈DNA或單鏈DNA探針。現(xiàn)已獲得DNA探針數(shù)量很多,有細(xì)菌、病毒、原蟲、***、動物和人類細(xì)胞DNA探針。這類探針多為某一基因的全部或部分序列,或某一非編碼序列。這些DNA片段須是特異的,如細(xì)菌的毒力因子基因探針和人類Alu探針。這些DNA探針的獲得有賴于分子克隆技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用。以細(xì)菌為例,分子雜交技術(shù)用于細(xì)菌的分類和菌種鑒定比之G+C百分比值要準(zhǔn)確的多,是細(xì)菌分類學(xué)的一個發(fā)展方向。加之分子雜交技術(shù)的高敏感性,分子雜交在臨床微生物診斷上具有廣闊的前景。背散射電子圖像系統(tǒng)。金山區(qū)特制探針按需定制DNA探針根據(jù)其來源分為3種:一種來源于...
③末端標(biāo)記法(又叫尾標(biāo))。利用末端轉(zhuǎn)移酶可進(jìn)行“尾標(biāo)”,尾標(biāo)適用于寡核苷酸探針標(biāo)記,寡核苷酸探針多用于核酸“點(diǎn)”突變的檢測,該探針可用核酸合成儀人工合成,克隆出的探針一般較長,特異性好,標(biāo)記量大,雜交的檢出信號強(qiáng)。探針合成的注意事項①合成探針的長短,一般在20~50個核苷酸之間。合成過長成本高,且易出現(xiàn)聚合酶合成錯誤,雜交時間長,合成太短則特異性下降。②堿基組成G-C應(yīng)含40%~60%,一種堿基連續(xù)重復(fù)不超過4個,以免非特異性雜交產(chǎn)生。③探針自身序列內(nèi)應(yīng)無互補(bǔ)區(qū)域,以免產(chǎn)生“發(fā)夾”結(jié)構(gòu),影響雜交??傊?,一個好的探針**終要在實(shí)踐中才能加以確認(rèn)。電子探針可以對試樣中微小區(qū)域(微米級)的化學(xué)組成進(jìn)...
DNA探針是**常用的核酸探針,指長度在幾百堿基對以上的雙鏈DNA或單鏈DNA探針。現(xiàn)已獲得DNA探針數(shù)量很多,有細(xì)菌、病毒、原蟲、***、動物和人類細(xì)胞DNA探針。這類探針多為某一基因的全部或部分序列,或某一非編碼序列。這些DNA片段須是特異的,如細(xì)菌的毒力因子基因探針和人類Alu探針。這些DNA探針的獲得有賴于分子克隆技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用。以細(xì)菌為例,分子雜交技術(shù)用于細(xì)菌的分類和菌種鑒定比之G+C百分比值要準(zhǔn)確的多,是細(xì)菌分類學(xué)的一個發(fā)展方向。加之分子雜交技術(shù)的高敏感性,分子雜交在臨床微生物診斷上具有廣闊的前景。后期生產(chǎn)的儀器,可作X射線背散射照相、照相。虹口區(qū)質(zhì)量探針售價探針的標(biāo)記方式有放射...
***臺電子探針是法國制成的,是在1949年用電子顯微鏡和X射線光譜儀組合而成。1953年前蘇聯(lián)制成了X射線微區(qū)分析儀,以后英、美等國陸續(xù)生產(chǎn)。***臺掃描電子探針儀是美國于1960年制成,不僅能對試樣作點(diǎn)或微區(qū)分析,而且能對樣品表面微區(qū)進(jìn)行掃描。原子序數(shù)12至22的元素要在真空下進(jìn)行成分測定,原子序數(shù)12以內(nèi)的元素需要增添一些特殊設(shè)備才能分析。原子序數(shù)50以上的元素用L系X射線光譜進(jìn)行分析,原子序數(shù)50以下的元素也可以分析,如Sn(50)可用K系x射線光譜進(jìn)行分析。 [2]還能全自動進(jìn)行批量(預(yù)置9999測試點(diǎn))定量分析。靜安區(qū)品牌探針生產(chǎn)廠家電子探針可以對試樣中微小區(qū)域(微米級)的化學(xué)組成...
探針的標(biāo)記也可以采用隨機(jī)引物法,即向變性的探針溶液加入6個核苷酸的隨機(jī)DNA小片段,作為引物,當(dāng)后者與單鏈DNA互補(bǔ)結(jié)合后,按堿基互補(bǔ)原則不斷在其3’OH端添加同位素標(biāo)記的單核苷酸,這樣也可以獲得比放射性很高的DNA探針。DNA探針是以病原微生物DNA或RNA的特異性片段為模板,人工合成的帶有放射性或生物素標(biāo)記的單鏈DNA片段,可用來快速檢測病原體。DNA探針將一段已知序列的多聚核苷酸用同位素、生物素或熒光染料等標(biāo)記后制成的探針。可與固定在硝酸纖維素膜的DNA或RNA進(jìn)行互補(bǔ)結(jié)合,經(jīng)放射自顯影或其他檢測手段就可以判定膜上是否有同源的核酸分子存在。電子束轟擊樣品表面將產(chǎn)生特征X射線,不同的元素有...
2、能譜儀來自樣品的X光子通過鈹窗口進(jìn)入鋰漂移硅固態(tài)檢測器。每個X光子能量被硅晶體吸收將在晶體內(nèi)產(chǎn)生電子空穴對。不同能量的X光子將產(chǎn)生不同的電子空穴對數(shù)。例如,F(xiàn)e的Kα輻射可產(chǎn)生1685個電子空穴對,而Cu為2110。知道了電子空穴對數(shù)就可以求出相應(yīng)的電荷量以及在固定電容(1μμF)上的電壓脈沖。多道脈沖高度分析器中的數(shù)模轉(zhuǎn)換器首先把脈沖信號轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號,建立起電壓脈沖幅值與道址的對應(yīng)關(guān)系(道址號與X光子能量間存在對應(yīng)關(guān)系)。除H、He、Li、Be等幾個較輕元素外,還有U元素以后的元素以外都可進(jìn)行定性和定量分析。崇明區(qū)質(zhì)量探針五星服務(wù)探針卡是一種測試接口,主要對裸芯進(jìn)行測試,通過連接測試機(jī)...